জাপানি ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি ওটসুকা (ওটসুকা) সম্প্রতি যুক্তরাষ্ট্রের নিয়ন্ত্রক দিকগুলোতে ভালো খবর পেয়েছে, এফডিএ অ্যান্টি-ক্যান্সার যৌগিক নতুন ওষুধ Lo ৩ মাস আগে অনুমোদন করেছে।nsurf (trifluridine / tipiracil, FTD / TPI) অবাধ্য মেটাস্ট্যাটিক কোলোরেক্টাল ক্যান্সার (mCRC) রোগীদের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা হয় যারা আর অন্য থেরাপির (কেমোথেরাপি এবং বায়োথেরাপি) সাড়া দেয় না।
লোনসার্ফ (ডেভেলপমেন্ট কোড TAS-102) হল একটি নতুন অ্যান্টিমেটাবোলাইট যৌগিক ওষুধ, যা অ্যান্টি-টিউমার নিউক্লিওসাইড অ্যানালগ FTD (ট্রাইফ্লুরিডিন) এবং থাইমিডিন ফসফরিলেজ ইনহিবিটর TPI (টিপিরাসিল) দ্বারা গঠিত। তাদের মধ্যে, এফটিডি ডিএনএ প্রতিলিপির সময় থাইমিনকে সরাসরি ডিএনএ ডাবল-স্ট্র্যান্ডে প্রতিস্থাপন করতে পারে, যা ডিএনএ কর্মহীনতার দিকে পরিচালিত করে এবং ক্যান্সার কোষের ডিএনএ সংশ্লেষণে হস্তক্ষেপ করে; TPI FTD পচন সম্পর্কিত থাইমাস ফসফোরাইলেজকে বাধা দিতে পারে এবং FTD এর অবক্ষয় কমাতে পারে, FTD এর রক্তের ঘনত্ব বজায় রাখতে পারে।
Lonsurf’s approval was based on positive data from an international, randomized, double-blind phase III study RECOURSE. The study involved 800 patients with previously treated metastatic কলোরেক্টাল ক্যান্সার (mCRC). In the study, patients were randomized to receive Lonsurf + best supportive therapy (BSC) or placebo + BSC until the condition deteriorated or the side effects became unbearable. The data showed that the overall survival of the Lonsurf treatment group was significantly longer than that of the placebo group (OS: 7.1 months vs 5.3 months), while progression-free survival was also significantly longer (PFS: 2 months vs 1.7 months) , Reached the primary and secondary endpoints of the study. In terms of safety, the most common side effects of the Lonsurf treatment group include anemia, weakness, extreme fatigue, nausea, decreased appetite, diarrhea, vomiting, abdominal pain, and fever.
পূর্বে, লোনস্ফ মার্চ ২০১৪ সালে জাপানি নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল; ইউরোপে, এই বছর মার্চ মাসে ওটসুকা ইউরোপীয় ইউনিয়নের কাছে লোনসুর্ফের জন্য একটি তালিকা আবেদন জমা দেয় এবং সংস্থাটি তার অংশীদার সার্ভারের সাথে একটি চুক্তি স্বাক্ষর করেছে $ ১৩০ মিলিয়ন ডলারের চুক্তির জন্য, সার্ভারিয়র মহাদেশীয় ইউরোপে লোনসার্ফের বাণিজ্যিক বিক্রয়ের জন্য দায়বদ্ধ হবে ।
9.4 সালে গ্লোবাল কোলোরেক্টাল ক্যান্সার (সিআরসি) চিকিত্সার বাজারে 2020 বিলিয়ন ডলার পৌঁছে যাবে।
গ্লোবাল মার্কেট রিসার্চ সংস্থা জিবিআই রিসার্চের প্রকাশিত গবেষণা প্রতিবেদনে বলা হয়েছে, গ্লোবাল কোলোরেক্টাল ক্যান্সার (সিআরসি) চিকিত্সা বাজারটি আগামী কয়েক বছরে (২০১৪-২০১০) একটি ছোট এবং স্থিতিশীল প্রবৃদ্ধি বজায় রাখবে, ২০২০ সালের মধ্যে .2014.৪ বিলিয়ন মার্কিন ডলারে পৌঁছে যাবে পূর্বাভাস সময়কাল, যৌগিক বার্ষিক বৃদ্ধির হার (সিএজিআর) ছিল 2020%, এবং 9.4 সালে বাজারের বাজার মূল্য ছিল 2020 বিলিয়ন ডলার।
প্রতিবেদনে উল্লেখ করা হয়েছে যে এই বৃদ্ধি প্রধানত মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, জাপান, কানাডা এবং পাঁচটি ইউরোপীয় দেশ (যুক্তরাজ্য, ফ্রান্স, জার্মানি, স্পেন এবং ইতালি) সহ আটটি বড় উন্নত দেশে ঘটবে। 2013 সালে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের গ্লোবাল কোলোরেক্টাল ক্যান্সার (CRC) চিকিত্সার বাজারের বৃহত্তম শেয়ার ছিল, যার জন্য 44.1%, তারপরে জাপান (14.7%) এবং জার্মানি (11.9%) এবং সর্বনিম্ন বাজারের সাথে স্পেন (4.1%) রয়েছে ভাগ এই দেশগুলি একটি ধীর হারে বৃদ্ধি পাবে বলে আশা করা হচ্ছে, জাপান বাদে, যা দ্রুত হারে বৃদ্ধি পাবে (5% এর CAGR)।
প্রতিবেদনে উল্লেখ করা হয়েছে যে পূর্বাভাসের সময়টি, প্রধান বাজারে রোচে ব্লকবাস্টার ড্রাগ অ্যাভাস্টিন (জেনেরিক নাম: বেভাসিজুমাব, বেভাসিজুমাব) এবং মার্ক (মার্ক কেজিএ) ব্লকবাস্টার ড্রাগ ড্রাগবিটেক্স (জেনেরিক নাম: সিটাক্সিমাব), সিটাক্সিমাব) পেটেন্টগুলি মেয়াদ উত্তীর্ণ করবে স্বল্প ব্যয়যুক্ত বায়োসিমালারের বাজার গ্রহণযোগ্যতা, যা বিশ্বব্যাপী কোলোরেক্টাল ক্যান্সার চিকিত্সা বাজারের বৃদ্ধিকে সীমাবদ্ধ করবে। প্রধান বাজারে তালিকাভুক্ত রোকো কেমোথেরাপিউটিক ড্রাগ জেলোদা (জেলোদা, জেনেরিক নাম: ক্যাপেসিটাবাইন, ক্যাপেসিটাবাইন) জেনেরিক ড্রাগগুলিও বিশ্বব্যাপী কোলোরেক্টাল ক্যান্সার চিকিত্সা বাজারের বৃদ্ধি সীমাবদ্ধ করবে বলে আশা করা হচ্ছে।
যাইহোক, জিবিআই বিশ্লেষক সৌরভ শর্মা উল্লেখ করেছেন যে অ্যাভাস্টিন পেটেন্টের মেয়াদ শেষ হয়ে গেলেও, ওষুধটি 2020 সাল পর্যন্ত গ্লোবাল কোলোরেক্টাল ক্যান্সার (সিআরসি) চিকিত্সার বাজারে তার শীর্ষস্থানীয় অবস্থান বজায় রাখবে। সৌরভ ব্যাখ্যা করেছেন যে অ্যাভাস্টিন বর্তমানে প্রথম সারিতে এবং দ্বিতীয় সারিতে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের লাইন চিকিত্সা, রোগীর কে-রাস অবস্থা নির্বিশেষে। যদিও সম্পর্কিত এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (ইজিএফআর) ইনহিবিটারগুলি কে-রাস বন্য-টাইপের চিকিত্সার জন্য বাজারজাত করা হয়েছে টিউমার ; অ্যাভাস্টিন তার বাজারে মেটাস্ট্যাটিক কে-রাস বুনো ধরণের এবং মিউট্যান্ট টিউমারের অবস্থার চিকিত্সা অব্যাহত রাখবে।
The report points out that Bayer ‘s new oral anti-cancer drug Stivarga (regorafenib) is expected to be one of the biggest drivers of growth in the global colorectal cancer (CRC) treatment market. This is mainly due to the expected clinical treatment expansion of the drug as a maintenance treatment The drug is used for the first-line treatment of metastatic colorectal cancer (mCRC) that has had liver metastases removed. Stivarga is an oral multi-kinase inhibitor currently listed in major markets such as the US, EU, and Japan. In addition, Japan ‘s Dapeng Pharmaceutical ‘s anticancer drug Lonsurf (TAS-102) was approved for third- and fourth-line treatment in Japan in 2014, and Amgen ‘s monoclonal antibody Vectibix (panitumumab) was also approved by the United States. And EU approved for first-line treatment. The market acceptance of these new drugs will promote the growth of the global therapeutic market.
প্রতিবেদনে আরও উল্লেখ করা হয়েছে যে পূর্বাভাসের সময়কালে (২০১৪-২০১০) লিলির একরঙা অ্যান্টিবডি সাইরামজা (রামুচিরুমব), বোহরঞ্জার ইনজেলহিমের ট্রিপল অ্যাঞ্জিওকিনেজ ইনহিবিটার নিন্টানিব, এক্সবিওটাক সহ বেশ কয়েকটি নতুন পাইপলাইন ওষুধ বাজারে আসবে বলে আশা করা হচ্ছে । তবে, এই ওষুধগুলি অত্যন্ত প্রতিযোগিতামূলক দ্বিতীয়-লাইন এবং তৃতীয়- এবং চতুর্থ-লাইন চিকিত্সায় প্রবেশ করবে এবং পুরো বাজারে এটির বড় প্রভাব পড়বে না। ব্র্যান্ডেড ওষুধগুলি যা বর্তমানে বাজারে রয়েছে সেগুলি বাজারের আধিপত্য উপভোগ করতে থাকবে কারণ তারা আগের এবং আরও লাভজনক প্রথম-লাইনের চিকিত্সাগুলিতে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
