ইউনিভার্সিটি অফ পেনসিলভেনিয়া স্কুল অফ মেডিসিনের আব্রামসন ক্যান্সার সেন্টার (ACC) এর একটি গবেষণা দল আবিষ্কার করেছে যে একটি টিউমার গরম বা ঠান্ডা কিনা তা ক্যান্সার কোষগুলিতে এমবেড করা তথ্য দ্বারা নির্ধারিত হয়। “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique আব composition of patients.
পেনসিলভেনিয়া পেরেলম্যান স্কুল অফ মেডিসিন বিশ্ববিদ্যালয়ের গ্যাস্ট্রোএন্টারোলজি এবং কোষ এবং উন্নয়নমূলক জীববিজ্ঞানের প্রফেসর বেন স্ট্যাঞ্জার বলেছিলেন যে টি কোষগুলি টিউমারগুলির প্রতি যে ডিগ্রি আকৃষ্ট হয় তা টিউমার-নির্দিষ্ট জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। টিউমারগুলি বৃদ্ধির জন্য তাদের প্রতিরোধ ব্যবস্থা দ্বারা আক্রমণ এড়ানো উচিত। দুটি উপায় রয়েছে: ঠান্ডা টিউমার বা গরম টিউমারগুলির মাধ্যমে বিকাশ করা যা টি কোষকে হ্রাস করতে পারে, টিউমার কোষকে কার্যকরভাবে রোগীর প্রতিরোধ ব্যবস্থাতে ক্ষতি থেকে রক্ষা করতে পারে।
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to ইমিউনোথেরাপি. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
এই দলটি এমন একাধিক সেল লাইন তৈরি করেছিল যা অগ্ন্যাশয় টিউমারগুলির বৈশিষ্ট্যগুলি অনুকরণ করে, এতে যে ধরণের প্রতিরোধক কোষ রয়েছে সেগুলি সহ। ভবিষ্যতে, এই টিউমার সেল লাইনগুলি বিভিন্ন টিউমার ভিন্ন ভিন্ন রাজ্যের রোগীদের নির্দিষ্ট সাব-টাইপগুলির চিকিত্সা সনাক্তকরণ এবং অনুকূলিতকরণে আরও সহায়তা করতে পারে।
