সিআর এন কে থেরাপির কার্যকর হার %৩%

অন্যটি হল সেলুলার ইমিউনোথেরাপি, যার মধ্যে chimeric antigen receptor CAR-T therapy is the most rapidly progressing one. In 2017, the US Food and Drug Administration (FDA) approved two CAR-T cell therapies, Yescarta and Kymriah, which mainly target hematological tumors, leukemias and লিম্ফোমাস.

সিএআর টি সেল থেরাপি

CAR-T therapy has a long way to go to treat solid tumors, so scientists have begun to seek other cellular ইমিউনোথেরাপি to treat cancer, and natural killer (NK) cell therapy is one of the most promising methods. The success of CAR-T cell therapy has stimulated enthusiasm for modifying NK cells with CAR genes to enhance their tumor-killing ability.

Recently, the results of a phase I / IIa trial of the MD Anderson Cancer Center in the United States announced that CD19-targeted umbilical cord blood chimeric antigen receptor natural killer cell therapy (CAR-NK) has achieved a clinical response. No major toxicities were observed in patients with refractory or refractory নন-হজক্কিনের লিম্ফোমা (NHL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL).

সিএআর-এনকে সেল থেরাপির গবেষণা ডেটা

গতকাল বিচারের ফলাফল নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিনে প্রকাশিত হয়েছিল। গবেষণায় অংশ নেওয়া ১১ জন রোগীর মধ্যে ৮ (11৩%) চিকিত্সার প্রতি সাড়া দিয়েছেন এবং তাদের মধ্যে জন সম্পূর্ণরূপে প্রতিক্রিয়া জানিয়েছিলেন, এর অর্থ তারা ১৩৮.৮ মাসের মধ্যবর্তী ফলোআপে ক্যান্সারের লক্ষণগুলি দেখায়নি এবং কোনও রোগী কোষের অভিজ্ঞতা অর্জন করেননি। ফ্যাক্টর রিলিজ সিন্ড্রোম বা নিউরোটক্সিসিটি।

সিডি 19 সিএআর-এনকে সেল থেরাপির প্রতিক্রিয়া আধানের 1 মাসের মধ্যেই তাৎপর্যপূর্ণ ছিল এবং এই কোষগুলির অধ্যবসায়টি আধানের 1 বছর পরেও সনাক্ত করা হয়েছিল।

সংশ্লিষ্ট লেখক ক্যাটি রেজভানি, স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্টেশন অ্যান্ড সেল থেরাপির অধ্যাপক বলেছেন: “আমরা ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফল দ্বারা উত্সাহিত হয়েছি, যা অ্যালোজেনিক কর্ড রক্ত ​​থেকে প্রাপ্ত সিএআর-এনকে কোষগুলির সম্ভাব্যতা অধ্যয়ন করার জন্য আরও ক্লিনিকাল স্টাডিজ পরিচালনা করবে। প্রয়োজন চিকিত্সা বিকল্পের একটি রোগী। “

এমডি অ্যান্ডারসন ক্যান্সার সেন্টারে, এনকে কোষগুলি অনুদানিকৃত নাভির রক্ত ​​থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল এবং জেনেটিক্যালি ইঞ্জিনিয়ারিং করা হয়েছিল প্রয়োজনীয় সিএআর প্রকাশ করার জন্য, যা ক্যান্সার-নির্দিষ্ট লক্ষ্য চিহ্নিত করতে পারে। সিএআর-এনকে কোষগুলিকে আইএল -15 দিয়ে "সজ্জিত" করা দরকার যা প্রতিরক্ষা সংকেত অণু কোষের বিস্তার এবং বেঁচে থাকার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।

এই সমীক্ষায়, সিএআর-এনকে কোষগুলি অ্যালোজেনিক, যার অর্থ এই কোষগুলি স্বাস্থ্যকর দাতাদের কাছ থেকে নেওয়া হয় যা রোগীর সাথে সম্পর্কিত নয়, রোগী নিজেই নয়। অতএব, সিএআর-এনকে কোষগুলির তাত্ক্ষণিক ব্যবহারের জন্য আগাম উত্পাদন এবং সংরক্ষণের সম্ভাবনা রয়েছে। বিপরীতে, বর্তমানে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ সিএআর-টি কোষগুলিকে রোগীর নিজস্ব জিনের উপর ভিত্তি করে জিনগতভাবে ইঞ্জিনিয়ার করা টি কোষগুলি তৈরি করতে একাধিক সপ্তাহের সংস্কৃতি প্রসারণ প্রক্রিয়া ব্যবহার করা প্রয়োজন।

সিএআর-এনকে কোষের সিএআর-টি সেলগুলির একাধিক সুবিধা রয়েছে

First, unlike CAR-T cells, CAR-NK cells retain the inherent ability to recognize and target আব cells through their natural receptors, so that when CAR-NK targeted therapy is used, tumor cells are less likely to escape killing.

Second, CAR-NK cells do not undergo immune rejection for days to weeks. As a result, they have not shown the same safety issues in many CAR-T clinical trials, such as the absence of সাইটোকাইন রিলিজ সিন্ড্রোম.

পরিশেষে, এনকে কোষগুলিতে কঠোর এইচএলএ ম্যাচিংয়ের প্রয়োজন হয় না এবং গ্রাফট-বনাম-হোস্ট রোগ হওয়ার সম্ভাবনা থাকে না, যা সিএআর-টি সেল ইমিউনোথেরাপির জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ ঝুঁকি।