শৈশব মস্তিষ্কের টিউমার ড্রাগ ড্রাগ বিকাশের একটি বড় অগ্রগতি আছে। বাচ্চাদের মস্তিষ্কের টিউমার বাচ্চাদের মধ্যে একটি সাধারণ মারাত্মক রোগ। সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে একটি নতুন ককটেল ড্রাগ সাধারণ শৈশব মস্তিষ্কের টিউমারগুলির চিকিত্সা করতে পারে।
Cancer Cell” magazine recently announced that in the UK, about 400 children develop brain টিউমার each year, of which the prevalence of boys is slightly higher than that of girls.
Are we able to take advantage of the results of tumor gene testing and tailor-made treatments, a strategy often referred to as personalized medicine? This treatment strategy can produce very good results for patients with brain tumors.
Neural myeloblastoma (medulloblastoma) is one of the most common ম্যালিগন্যান্ট টিউমার of the cerebellum. This মস্তিষ্ক আব grows rapidly and most often occurs in children around the age of 5. চিকিত্সা বিকল্প include surgery, radiation, and chemotherapy. Although great progress has been made in treatment methods and techniques, the success rate of treating myeloblastoma still lags far behind other children’s malignancies. In particular, myeloblastoma is a highly aggressive malignancy. Only 40% of patients with medulloblastoma survive, compared with other tumors of a less severe type-with a survival rate of more than 80%.
Researchers in the United States have discovered a new combination therapy for the treatment of highly aggressive নিউরোব্লাস্টোমা. In laboratory tests, the drug killed ক্যান্সার cells without any toxicity to normal cells, and researchers hope to conduct clinical trials of the drug. Robert Wechsler-Reya, an adjunct professor at the Sanford Burnham Prebys Medical Institute, said: “Our goal is to confirm that the drug has low toxicity properties. Because doctors and patients in this case urgently require new clinical treatment options, we will soon apply the drug from the laboratory to clinical treatment.
অন্যান্য ওষুধের সাথে একত্রিত হয়ে টিউমারকে বাধা দেয় এমন নতুন যৌগগুলি ভিট্রো এবং ভিভোতে স্ক্রিন করা হয়।
ক্লিনিকাল ট্রায়াল for neuroblastoma are often very challenging because of the limited number of patients. In addition, coupled with the variability of the disease, most treatments are only effective for one subtype of patient. Understanding which patients will respond to this treatment is one of the main goals of the trial.
"যদি আমরা টিউমার জিনের ভিত্তিতে দরজী দ্বারা তৈরি চিকিত্সা বিকাশ করতে পারি - এমন একটি কৌশল যা সাধারণত ব্যক্তিগতকৃত চিকিত্সা হিসাবে উল্লেখ করা হয় - এটি নির্দিষ্ট টিউমারযুক্ত রোগীদের জন্য একটি বিশাল সুসমাচার আনতে পারে।"
চারটি স্বতন্ত্র ধরণের নিউরোব্লাস্টোমা রয়েছে এবং তৃতীয় গ্রুপের টিউমারের রোগীদের মধ্যে সবচেয়ে খারাপ প্রাগনোসিস হয় - কেবলমাত্র 40% রোগী দীর্ঘমেয়াদী বেঁচে থাকে। বিপরীতে, অন্যান্য নিউরোব্লাস্টোমাসের দীর্ঘমেয়াদী বেঁচে থাকা তুলনামূলকভাবে আশাবাদী, এবং প্রায় 80% রোগী দীর্ঘমেয়াদী বেঁচে থাকতে পারে।
নিউরোব্লাস্টোমা আক্রান্ত বেশিরভাগ তৃতীয় গ্রুপের এমওয়াইসি অনকোজিনের উচ্চ প্রকাশ রয়েছে যা অনিয়ন্ত্রিত কোষ বিভাজন এবং টিউমার গঠনের কারণ is
There was a study on mice with a third type of neural tube cell tumors that showed histone deacetylase inhibitors (HDACIs) and phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors (PI3KIs) might stop mice and people from making neurotubular glioblastomas without doing too much damage to normal cells.
We found several histone deacetylase inhibitors that can kill MYC oncogene-activated neural tube cell tumors without harming normal cell agents (HDACIs),” said Pei Yanxin, an assistant professor at the National Children’s চিকিৎসা কেন্দ্র ওয়াশিংটন, ডি.সি.
The most effective of these compounds is panobinostat, which has entered clinical trials in other ক্যান্সার ধরণের, but has not yet been tested on neuroblastoma.” Dr. Kun-Wei, a postdoctoral researcher at Stanford University, added: “Several other studies have revealed that the mechanism of action of panobinostat is to promote the activation of the FOXO1 gene that can interfere with the oncogenes of MYC.
Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors (PI3KIs) are also thought to have the effect of activating the FOXO1 gene. We hypothesized that panobinostat and phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors (PI3KIs) could work together to block ক্যান্সার কোষ বেঁচে থাকার।
“It is true that the combined treatment of these two drugs can significantly increase the survival of patients with tumors carrying the MYC gene compared to using a single drug alone.”
