লেনভাতিনিব (লেনভিমা)
New oral anticancer drug Lenvima (lenvatinib) has recently been approved by Japan for the treatment of unresectable thyroid cancer. This is another important market that the drug has captured since it was approved by the United States in February of this year. Previously, lenvatinib was granted orphan drug status and priority review qualifications in the United States, Japan, and the European Union. The drug, as an innovative drug with significant public health benefits, will help address the severe unmet medical needs in the field of থাইরয়েড ক্যান্সার.
ইসাই বলেন, লেনভিমা অপ্রতিরোধ্য থাইরয়েড ক্যান্সারের ক্লিনিকাল চিকিত্সার জন্য নতুন মান হয়ে উঠবে। শিল্প লেনভিমা সম্পর্কে খুব আশাবাদী, এবং এটি আশা করা হচ্ছে যে ওষুধটি Eisai-এর জন্য একটি নতুন নগদ গরু হয়ে উঠবে, যার বার্ষিক বিক্রয় $1 বিলিয়নেরও বেশি।
According to Eisai’s official information, in a large phase III SELECT study, lenvatinib significantly prolonged the progression-free survival of radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer compared to placebo (PFS: 18.3 months vs 3.6 months At the same time, a significantly higher proportion of patients in the lenvatinib treatment group achieved আব volume reduction (65% vs 2%). In addition, in another phase II study in Japan, lenvatinib also showed good efficacy and tolerance for medullary thyroid cancer and undifferentiated thyroid cancer.
Based on these results, Lenvima was approved by the Japanese regulatory agency to become the first molecular targeted therapy for unresectable thyroid cancer (including differentiated thyroid cancer, medullary thyroid cancer, and undifferentiated thyroid cancer).
বর্তমানে, যদিও বেশিরভাগ ধরণের থাইরয়েড ক্যান্সারের চিকিত্সা করা যেতে পারে, তবে এটি খারাপ হয়ে গেলে চিকিত্সার জন্য কয়েকটি বিকল্প রয়েছে। ডিফারেনশিয়াল থাইরয়েড ক্যান্সার (ডিটিসি) হল সবচেয়ে সাধারণ ম্যালিগন্যান্ট থাইরয়েড টিউমার এবং সাম্প্রতিক বছরগুলিতে এর ঘটনা ক্রমশ বৃদ্ধি পেয়েছে।
লেনভাটিনিব হল একটি ওরাল মাল্টি-রিসেপ্টর টাইরোসিন কিনেস (RTK) ইনহিবিটর যার একটি নভেল বাইন্ডিং মোড রয়েছে। টিউমার বিস্তার এবং অনকোজেনিক সিগন্যালিং পথের সাথে জড়িত অন্যান্য RTK-কে বাধা দেওয়ার পাশাপাশি, এটি ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর (VEGF) রিসেপ্টর কাইনেস কার্যকলাপকে বেছে বেছে বাধা দিতে পারে।
