LUX-Lung 7 সমীক্ষার ফলাফলগুলি দেখায় যে EGFR মিউটেশনের সাথে টিউমারের চিকিত্সার ক্ষেত্রে একটি হেড-টু-হেড ফেজ IIb ক্লিনিকাল স্টাডির তুলনা করা হয়েছে ফলাফল "ল্যান্সেট অনকোলজি" ম্যাগাজিনে প্রকাশিত হয়েছে।
প্রধান গবেষক এবং LUX-Lung 7-এর প্রথম লেখক, Keunchil Park, স্যামসাং মেডিকেল সেন্টারের ইন্সটিটিউট অফ ইনোভেটিভ ক্যান্সার মেডিসিন (ICMI) এর পরিচালক, তিনি দক্ষিণ কোরিয়ার সিউলের সুংকিয়ঙ্কওয়ান বিশ্ববিদ্যালয়ের মেডিক্যাল কলেজের অধ্যাপক, “কী। এই গবেষণার ফলাফলগুলি দেখায় যে আলফা টিনিব এবং গেফিটিনিবের একাধিক শেষ পয়েন্ট এবং পূর্বনির্ধারিত রোগীর উপগোষ্ঠীর মধ্যে কার্যকারিতার ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য রয়েছে। "
The results of the LUX-Lung 7 clinical trial show that afatinib can significantly reduce the risk of ফুসফুসের ক্যান্সার progression by 27% compared to gefitinib. Improvements in progression-free survival (PFS) have become apparent over time. About 2 years after the end of treatment, the number of patients receiving afatinib is still alive and the disease has not progressed more than twice the number of patients receiving gefitinib (after 18 months; 27% vs. 15% and after 24 months; 18 % Vs. 8%).
In addition, the treatment duration of afatinib was significantly longer than that of gefitinib, and the treatment failure rate was reduced by 27%. Compared with gefitinib, patients receiving afatinib had a significantly higher objective আব response rate (ORR; clinically meaningful index of tumor size reduction) (70% vs 56%), with a median response duration of 10.1 Month vs. 8.4 months. The total survival joint primary endpoint (OS) data is not yet mature enough and will be announced in the future.
LUX-Lung 7 ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, afatinib এবং gefitinib রোগীর-প্রতিবেদিত কার্যকারিতা পরিমাপের ক্ষেত্রে একই রকম উন্নতি দেখায়, এবং আফাতিনিব স্বাস্থ্য-সম্পর্কিত জীবনের মানের ক্ষেত্রে জিফিটিনিব চিকিত্সার তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা ছিল না। আফাটিনিব এবং গেফিটিনিব উভয় চিকিত্সাই সাধারণত ভালভাবে সহ্য করা হয়, যার ফলে চিকিত্সার কারণে বন্ধ হওয়ার ক্ষেত্রে সমান বন্ধের হার (6%) হয়।
গুরুতর নেতিবাচক ঘটনার মোট ফ্রিকোয়েন্সি ছিল আফাতিনিব 44.4% এবং গেফিটিনিব 37.1%। আফাটিনিব গ্রেড ≥3 এর সবচেয়ে সাধারণ নেতিবাচক ঘটনাগুলি হল: ডায়রিয়া (13%) এবং ফুসকুড়ি / ব্রণ (9%), গেফিটিনিব: অ্যাসপার্টেট অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ (AST) / অ্যালানাইন অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ (ALT) বৃদ্ধি (9%), ফুসকুড়ি / ব্রণ (3%) %)। ওষুধ-সম্পর্কিত আন্তঃস্থায়ী ফুসফুসের রোগ গেফিটিনিবের চারটি ক্ষেত্রে রিপোর্ট করা হয়েছে, এবং আফাতিনিব রোগীদের মধ্যে একটিও ঘটেনি। নেতিবাচক ঘটনাগুলি (AEs) আরও ভালভাবে পরিচালনা করার জন্য, কিছু রোগীর ক্ষেত্রে অ্যাফাটিনিব ডোজ পরিবর্তনগুলি সম্ভব যারা মানদণ্ডের একটি সেট পূরণ করে। কারণ gefitinib শুধুমাত্র একটি ডোজ ব্যবহার করতে পারে, এটি ছোট ডোজে দেওয়া যাবে না।
LUX-Lung 7 প্রথম প্রজন্মের EGFR টাইরোসিন কিনেস ইনহিবিটর (TKI) এর সাথে তুলনা করার জন্য আফাটিনিবের দ্বিতীয় মাথা-থেকে-হেড ক্লিনিকাল ট্রায়াল। প্রথম ক্লিনিকাল ট্রায়াল LUX-Lung 8 স্কোয়ামাস সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের চিকিৎসায় আফাটিনিব এবং এরলোটিনিবকে তুলনা করে।
We are very pleased that the “Lancet Oncology” magazine published the results of the LUX-Lung 7 clinical trial and believe that these results can be applied in the treatment of EGFR-mutated অ-ছোট কোষ ফুসফুসের ক্যান্সার. ”Boehringer Ingelheim Oncology Clinical Development and Medical Division Vice Chairman Tarek Sahmoud, M.D., Doctor of Science.“ LUX-Lung 7 is a head-to-head clinical trial of afatinib based on our clinical experience, demonstrating our commitment to better afatinib makes a commitment to understand and use.”
