На 10 юли 2015 г. Националният институт по рака (NCI) обяви, че най-голямото клинично изпитване за прецизна медицина в историята е започнало да набира пациенти. Този експеримент ще наеме 1,000 пациенти с рак и ще проучи повече от 20 целеви лекарства едновременно. (Включително лекарства, които са пуснати на пазара и все още са в клинични изследвания) Ефикасността на хора с ракови генни мутации или свръхекспресия. Това допълнително ще консолидира и подобри водещата позиция на САЩ в изследванията, откриването и раковото лечение на ракови гени.
Съединените щати са страната с най-развитите генетични тестове за ракови заболявания и целенасочена терапия, с най-модерните компании и технологии за генетично тестване, водещите световни центрове за лечение на рак и експерти и разработени лекарства против рак. Пациентите с рак ще помогнат на около 82% от пациентите да намерят лекарства за целенасочено лечение или лекарства за клинично изпитване чрез цялостно генно тестване на рака (което не е част от вътрешното генетично тестване) и анализ на големи данни.
Текуща медицинска история:
Пациентът беше на 55 години и жена. Клиничната проява е маса на лявата гръдна стена, най-голямата на повече от 6 cm. Вземане на проби от биопсия на туморна тъкан, резултати от патологично изследване: пролиферация на вретенови клетки, първоначална диагноза на злокачествен тумор на вретенови клетки степен 2 (Фигура 1, А и В). Резултатите от имунохистохимията са положителни за S-100 и CD34 (Фигура 1, С и D). Във зрителното поле с висока мощност всяко зрително поле може да види 6/10 митотична фаза, но без некроза. Според указанията на FNCLCC за хистопатологичната степен на саркома на меките тъкани, този случай е трудно да се диагностицира тумор трябва да бъде междинен.
Пациентът първоначално е използвал 75 mg / m2 Адриамицин (Adriamycin®) и
