Генетично изследване за рак на стомаха
След близо десет години развитие туморното генетично изследване се превърна в непосредствена нужда от голям брой пациенти с рак. Ръководството за протокола от теста, предоставено от генетично изследване на тумора, напълно отговаря на концепцията за развитие на прецизната медицина и е проникнало във всички аспекти на диагностиката и лечението на туморни пациенти. За пациентите те могат да избират целеви лекарства за прецизно лечение, да избягват заобикаляне и да избягват ненужни странични ефекти. горчив.
Текущо състояние на целевата терапия за рак на стомаха
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the тумор be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
В момента са одобрени следните целеви лекарства:
| Сериен номер | Цел | наркотик |
| 1 | HER2 | Трастузумаб (Trastuzumab, Herceptin) |
| 2 | VEGFR | Рамуцирумаб |
| 3 | НТРК | Ларотректиниб (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Пембролизумаб (лекарство К) |
| 5 | VEGFR-2 | Апатиниб (Апатиниб, Айтан) |
В допълнение има много други целеви лекарства, свързани с рак на стомаха в клинични изпитвания, като лекарства, които блокират HER2: лапатиниб (Tykerb ®), пертузумаб (Perjeta ®) и трастузумаб емтанзин (Kadcyla ®). Лекарства, които блокират EGFR: Panitumumab (Victibi®) е лекарство, насочено към EGFR, което се тества за рак на стомаха.
Глобалната онкологична мрежа напомня на всички, че преди целенасочена терапия са необходими генетични изследвания. Само чрез разбиране на типа мутация на туморния ген може да се разработи разумен план за лечение в полза на пациентите. Освен това при избора на технология за генетично тестване е необходимо да се избере подходящата технология за тестване според съответната й цел. Само чрез избор на продукти, одобрени от Държавната администрация по храните и лекарствата, може да се гарантира точността и надеждността на резултатите от теста.
Как пациентите с рак на стомаха избират генетично тестване?
Глобалната онкологична мрежа напомня на пациентите, че генетичните тестове за рак и клиничният анализ на лечението са систематичен проект, който изисква силна лабораторна подкрепа, висококачествен контрол на качеството на тестване и екип за анализ на данни на високо ниво. Добрият анализ на генетичните тестове може да избегне загубата на възможности за лечение и да спаси живота на пациенти с рак. Понастоящем на пазара има десетки институции за генетично тестване и пациентите трябва внимателно да подбират компании за генетично тестване, за да гарантират точността на резултатите от теста.
Ето технология за генетично тестване, одобрена от FDA!
FoundationOne®CDx
FoundationOne®CDx е одобрен от FDA като първият придружаващ диагностичен продукт тип пан-тумор . Като изследователски инструмент, той помогна за откриването на безброй научни резултати от научни изследвания и натрупа голямо количество данни през този период. Настоящото покритие на теста включва 324 гена и два молекулярни маркера (MSI / TMB), които могат да предскажат ефикасността на инхибиторите на имунната контролна точка. Може да обхваща всички солидни тумори (с изключение на саркома) и може пряко да съответства на 17 целенасочени терапии, одобрени от FDA!
За клинична оценка на раковите гени, често използваните техники включват секвениране на Sanger, генотипиране на мас спектрометрия, флуоресценция in situ хибридизация (FISH) и имунохистохимичен анализ (IHC). „Стандартно откриване на единичен маркер“, като FISH, IHC и мултигеново откриване на гореща точка (панел за гореща точка), може да открие само един или два вида клинично значими генетични аномалии (като само основни замествания). Проучванията показват, че най-новата цялостна технология за секвениране от следващо поколение за цялостно генетично тестване на рак може да открие и четирите вида генетични аномалии (подмяна на базата; вмъкване и изтриване; промяна на броя на копията и пренареждане) и е по-точна от традиционните стандартни тестове
Как пациентите с рак могат да се подложат на тестване на FoundationOne® CDx?
В Китай това е услуга за анализ, предоставена от Dean Diagnostics. Глобалната онкологична мрежа може да помогне на пациенти с рак да получат тази услуга или генетични тестове за местно авторитетно сертифициране. Глобалната онкологична мрежа, като добре позната платформа за обслужване на пациенти с ракови заболявания, е Онкологичният център и известни експерти по ракови заболявания работят в тясно сътрудничество, за да организират редовно такива мащабни срещи за обмен между лекари и пациенти и научно-популярни лекции, за да помогнат на пациентите да се стандартизират и авторитетни планове за диагностика и лечение чрез експертни консултации у нас и в чужбина и подобряване на степента на излекуване. Също така ще положим постоянни усилия за непрекъснато въвеждане на водещата в света информация за борба с рака, технологии, експерти, лекарства, клинични изпитвания и т.н., и ще положим всички усилия, за да предоставим на повече пациенти по-добри противоракови услуги.
CancerFax като добре позната вътрешна платформа за консултации и услуги за диагностика и лечение на рак, се ангажира да предоставя първокласни антиракови услуги за домашни пациенти с рак, включително най-новите противоракови технологии и най-добрите експертни ресурси за рак, създавайки най-големия тумор консултативен и консултативен център в Индия и да си сътрудничи с известни туморни консултативни центрове и експерти в САЩ, Китай, Израел и Европа, за да се превърне в най-надеждния експерт по консултации за диагностика и лечение на тумори в света.
