Според Jabbar et al. От университета в Гьотеборг в Швеция, целенасочената масова спектрометрия, базирана само на три биомаркера на кистозна течност, може много точно да идентифицира и оцени възможността за панкреатични кисти, развиващи се в рак на панкреаса . Струва си да се проведат други изследвания, за да се потвърди дали този експериментален метод може да помогне навреме за диагностика на рака, да се намеси успешно и да предотврати рака. (J Clin Oncol. Онлайн версия 22 ноември 2017 г.)
Кистозните лезии на панкреаса са много чести при изображения и около половината са рак на панкреаса лезии. Следователно точната и специфична диагноза е от съществено значение за правилното лечение на пациентите. За съжаление, използваните в момента диагностични методи не могат ефективно да разграничат предракови лезии на панкреаса и злокачествени панкреатични кистозни лезии.
Изследователите са използвали за анализ проби от кистозна течност, получени чрез пробиване под ръководството на конвенционална ултразвукова ендоскопия. В кохортно проучване на 24 пациенти методът за изследване на протеиновата биология идентифицира 8 кандидат-биомаркери, които могат да предоставят информация за злокачествена трансформация и високостепенна дисплазия / ракови промени. Впоследствие бяха извършени количествен анализ на 30 маркирани пептиди и паралелна реакция за мониторинг на масовата спектрометрия на 80 пациенти в набора от данни и 68 пациенти в набора за проверка. Крайната точка на изследването е резултат от диагностика на хирургична патология или клинично проследяване.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
