Стереотаксична лъчетерапия за рак на белия дроб, която не може да бъде отстранена хирургично

Сподели тази публикация

Стереотаксична телесна лъчева терапия

Стереотактична лъчетерапия на тялото (SBRT), известна също като стереотаксична аблативна лъчетерапия (SABR). От прилагането си в средата на 1990-те години на миналия век, SBRT се отличава с радикалното лечение на повечето тумори поради високата степен на контрол на тумора, добра поносимост на нормалните тъкани, дълго време на преживяване и изключително удобни пациенти. Ранният рак на белия дроб се е превърнал в бенефициент на тази технология. SBRT е ефективно нискосегментно неинвазивно аблационно лечение, което може да се извърши в амбулаторна клиника. Обикновено се третира 1-5 пъти, веднъж на ден или през ден.

Системата за радиохирургия EDGE, прилагана от болница Хенри Форд в САЩ, е поколение на SBRT. Той е най-модерният неинвазивен тумор клирингова технология до момента. Може да съкрати времето за лъчетерапия за рак на белия дроб до 10-15 минути, а цялото лечение завършва за 5 дни. . Повечето пациенти могат да се върнат към нормалния живот веднага след лечението.

SBRT за рак на белия дроб, който не може да бъде отстранен хирургически

RTOG 0236 е първото многоцентрово клинично проучване в Северна Америка за лечение на SBRT при клинично неоперабилна ранна рак на белия дроб. Клиничното проучване RTOG 0236 започна през 2004 г. и лекува общо 57 пациенти. През 2006 г. са записани пациенти. Клиничните резултати са доста добри: 3-годишният контрол на първичния тумор достига 98%, а преживяемостта е 56%.

Прилагане на SBRT при хирургично резециран рак на белия дроб

Резултатите от лечението на SBRT за неоперабилен рак на белия дроб показват, че той може ефективно да елиминира първичния тумор, а поносимостта също е по-добра в тази част от високорисковата популация. С оглед на това се обръща внимание на възможността за приложението му при пациенти с операбилен рак на белия дроб. Клиничните резултати показват, че докато се дава разумна доза радиация, лечението с SBRT може да постигне терапевтичен ефект, който е доста близък до този на хирургическа резекция или дори лобектомия.

Speed ​​​​front knife е най-модерната SBRT технология за лечение до момента

Системата за неинвазивно радиохирургично лечение на тумори EDGE е система за лечение на рак, одобрена от FDA на САЩ през 2014 г. Това е най-ефективната система за радиохирургия на тумори. Трудно е да се извършва рутинна операция на тумори като тумори на главата, рак на белия дроб и тумори на гръбначния стълб. , Рак на черния дроб и други солидни тумори имат лечебни ефекти, които са трудни за постигане с конвенционална хирургия и оборудване за лъчетерапия, и са най-добрият избор за пациенти с рак за отстраняване на туморни лезии досега.

От април 2014 г. първата в света система за неинвазивна лъчетерапия на тумори EDGE работи в цялата система на болница Хенри Форд в САЩ. Той е лекувал повече от 400 пациенти с тумори и степента на удовлетвореност от лечението (степен на контрол на тумора) е над 95%. И не се появиха нежелани реакции. Сред тези пациенти с тумори мозъчните тумори (включително първични и метастатични мозъчни тумори) представляват 31%, ракът на белия дроб представлява 29%, гръбначните тумори представляват 23%, стомашно-чревни тумори представляват 9%, а ракът на надбъбречната жлеза представлява 7%.

Абонирайте се за нашия бюлетин

Получавайте актуализации и никога не пропускайте блог от Cancerfax

Повече за изследване

Lutetium Lu 177 dotatate е одобрен от USFDA за педиатрични пациенти на 12 и повече години с GEP-NETS
Рак

Lutetium Lu 177 dotatate е одобрен от USFDA за педиатрични пациенти на 12 и повече години с GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, новаторско лечение, наскоро получи одобрение от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за педиатрични пациенти, отбелязвайки важен етап в педиатричната онкология. Това одобрение представлява маяк на надежда за деца, борещи се с невроендокринни тумори (NETs), рядка, но предизвикателна форма на рак, която често се оказва резистентна към конвенционалните терапии.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln е одобрен от USFDA за неповлияващ се от BCG немускулно инвазивен рак на пикочния мехур
Рак на пикочния мехур

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln е одобрен от USFDA за неповлияващ се от BCG немускулно инвазивен рак на пикочния мехур

„Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, нова имунотерапия, показва обещание за лечение на рак на пикочния мехур, когато се комбинира с BCG терапия. Този иновативен подход е насочен към специфични ракови маркери, като същевременно използва реакцията на имунната система, повишавайки ефикасността на традиционните лечения като BCG. Клиничните изпитвания разкриват окуражаващи резултати, показващи подобрени резултати за пациентите и потенциален напредък в лечението на рак на пикочния мехур. Синергията между Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN и BCG предвещава нова ера в лечението на рак на пикочния мехур.”

Нужда от помощ? Нашият екип е готов да ви съдейства.

Пожелаваме бързо възстановяване на вашата скъпа и близка.

Започнете чата
Ние сме онлайн! Чат с нас!
Сканирайте кода
Здравейте,

Добре дошли в CancerFax!

CancerFax е пионерска платформа, посветена на свързването на индивиди, изправени пред рак в напреднал стадий, с новаторски клетъчни терапии като CAR T-Cell терапия, TIL терапия и клинични изпитвания по целия свят.

Уведомете ни какво можем да направим за вас.

1) Лечение на рак в чужбина?
2) CAR T-клетъчна терапия
3) Ваксина срещу рак
4) Онлайн видео консултация
5) Протонна терапия