Според статистиката пациентите с рак на стомаха, лекувани в Съединените щати, Европа и Япония, често се препоръчват да използват рамуцирумаб в комбинация с други лекарства за лечение на рак на стомаха.
Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) обяви на 21 април 2014 г., че е одобрила Ramelicirumab (Ramucirumab), търговска марка на Cyramza, за лечение на пациенти с напреднал рак на стомаха или аденокарцином на гастроезофагеалната връзка. . Рамолизумаб е хуманизирано моноклонално насочено антитяло, което специфично блокира рецептора на васкуларен ендотелен растежен фактор 2 (VEGFR2) и свързаните с ангиогенезата пътища надолу по веригата.
Директорът на отдела за хематология и онкологични продукти на FDA каза: „Въпреки че честотата на рак на стомаха е намаляла в Съединените щати през последните четири десетилетия, пациентите се нуждаят от нови възможности за лечение, особено когато те не са ефективни за настоящите лечения,“ „Remo Ludan Resistance е нова опция за пациенти с рак на стомаха, за която е доказано, че забавя растежа на тумора и удължава живота на пациентите. “
Противораков принцип на рамуцирумаб: Чрез инхибиране на пролиферацията и миграцията на ендотелни клетки, медиирана от VEGF, той може да има антитуморен ефект.
Клиничните изпитвания показват, че рамуцирумаб може значително да подобри преживяемостта (5.2 месеца срещу 3.8 месеца) и да удължи преживяемостта без прогресия (2.1 месеца срещу 1.3 месеца) в сравнение с плацебо.
Проучването RAINBOW фаза III показа, че рамолузумаб, комбиниран с паклитаксел, значително подобрява медианата на OS (9.6 месеца срещу 7.4 месеца), PFS (4.4 месеца срещу 2.8 месеца) и ORR (28% срещу 16%) в сравнение с плацебо.
Комбинацията от антиангиогенното лекарство рамуцирумаб и доцетаксел при лечение от втора линия за напреднал или метастатичен уротелиален карцином дава много обещаващи резултати. Комбинираната химиотерапия с цисплатин е стандартното лечение за метастазирал рак на пикочния мехур и по-нататъшните възможности за лечение са ограничени след напредването на лечението от първа линия. Средносрочният анализ на това фаза 2 рандомизирано проучване показа, че комбинираната терапия значително увеличава преживяемостта без прогресия до 22 седмици, докато само доцетаксел е само 10.4 седмици.
В сравнение с монотерапевтичния доцетаксел, доцетаксел 75 mg/m2 в комбинация с рамуцирумаб 10 mg/Kg като втора линия на лечение след химиотерапия на основата на платина за недребноклетъчен рак на белия дроб в стадий IV може значително да подобри ORR, PFS и OS на пациентите. Най-голямото предимство е, че програмата има еднакъв значителен ефект върху плоскоклетъчен карцином и неплоскоклетъчен карцином и няма непредсказуеми нежелани реакции.
Резултатите от изпитването показват, че общият процент на отговор на групата на доцетаксел, комбиниран с рамуцирумаб, е значително по-висок от този на групата на доцетаксел с едно лекарство (22.9% спрямо 13.6%); докато по отношение на средната преживяемост без прогресия, групата на лечение и контролната група (има 4.5 месеца, VS3 месеца); средното време на преживяемост е групата на лечение и контролната група (10.5 месеца СРЕЩУ 9.1 месеца). Общата преживяемост на някои подгрупи в контролната група може да бъде по-дълга (включително плоскоклетъчен карцином и неплоскоклетъчен карцином).
FDA на САЩ одобри едно лекарство Ramucirumab (Ramucirumab, Cyramza, Eli Lilly and Company) за напреднал или метастазирал стомашен и езофагогастрален аденокарцином, прогресиращ чрез базирана на платина и флуороурацил химиотерапия. Одобрението се основава на I4T-IE-JVBD, многонационално, многоцентрово, рандомизирано (2:1), двойно-сляпо контролирано проучване на 355 включени пациенти. Проучването показа, че средната обща преживяемост в групата на най-доброто поддържащо лечение само с рамолизумаб е 5.2 месеца: 3.8 месеца (P = 0.004). Употребата на ramoluzumab е 8 mg/kg интравенозна инфузия за 60 минути q2w. LANCET o nCOLGY 20131011 публикува онлайн резултатите от клиничното проучване REGARD фаза III. При метастатичен стомашен или гастроезофагеален аденокарцином (GEJ), който е прогресирал след лечение от първа линия, рамуцирумаб (RAM, IMC-1121B) присъства в сравнение с плацебо. Има статистически значими ползи по отношение на OS и PFS, а безопасността е приемлива.
Рамолизумаб лекува основно заболявания
Метастатичен уретрален епителен рак, рак на белия дроб, напреднал или метастазирал аденокарцином на стомаха и езофагогастралния възел.
Чести нежелани реакции на Ramuricumab
Най-честите нежелани реакции са: хипертония, анемия, коремна болка, асцит, умора, загуба на апетит и хипонатремия.
Ramolizumab се произвежда от Eli Lilly and Company от Съединените щати и лекарството ще се предлага на пазара под марката Cyramza. Eli Lilly е със седалище в Индианаполис, Индиана, САЩ.
През 2014 г. FDA на САЩ одобри CYRAMZA (ramucirumab) инжекция за инжектиране за лечение на заболявания в комбинация с други лекарства. Cyramza е ново лекарство, което доказано удължава живота на пациентите и забавя растежа на тумора. Той предоставя нови възможности за пациенти с рак и клиницисти. Въпреки това, според досегашната практика, това лекарство не може да бъде пуснато на пазара в континентален Китай в краткосрочен план. Според текущата статистика нито едно лекарство не е пуснато на пазара в Китай в рамките на седем години след одобрението на FDA. Друга жестока информация е, че онкоболните са се развили до средно напреднал стадий веднага щом бъдат открити. 5-годишната преживяемост на пациенти с напреднал рак на стомаха е само 40% -50%, а 5-годишната преживяемост при средно напреднал колоректален рак е само 44%. 5-годишната преживяемост също е под 50%. Това означава, че по-голямата част от пациентите нямат търпение за Ramucirumab Cyramza.
