Британски учени започват генетично тестване на детски тумори. Британски учени се надяват, че генетичните тестове ще дадат на по-младите пациенти по-нови и персонализирани лечения, които ще увеличат оцеляването им. Новият тест анализира 81 различни ракови генетични промени.
Учените казват, че тестът ще доведе до „по-високо ниво на игра“ и ще ускори достъпа на децата до важни нови лечения с наркотици. Тестът е извършен в болницата на Royal Marsden National Health System в Лондон и ще бъде тестван върху 400 деца от цяла Великобритания през следващите две години.
Тестът е осъществен с генетично финансиране от фондацията на Националните здравни институти (NIHR) и Института по рака.
A charity called Christopher has provided more than £ 300,000 in funding to develop the test. The organization was founded by a couple whose children died of invasive мозъчни тумори на шестгодишна възраст.
„Това е истинска първа стъпка към персонализирано лечение на рак за деца“, казаха родителите на Кристофър Карън и Кевин Капел.
Christopher got a generic тумор. Hopefully, in the future, children will know exactly what type of tumor they have.”
"Почти чувстваме, че лечението на детето не е да убие рака, а да убие нашето дете."
„Преди беше здраво, щастливо, много атлетично 4-годишно дете. Но той не можеше да говори или дори да яде сам и отслабна.
„През годината, в която му беше поставена диагнозата, той не успя да расте в дете на своята възраст. Опитахме се да го предпазим от други деца. ”
Злокачествените тумори са много редки при децата, няма много популации от пациенти и клиничните изпитвания за фармацевтични компании няма да имат мотивация. Това означава, че децата ще пропуснат възможността да получат целенасочено лечение на ракови клетки, без да увреждат здравите клетки с иновативни терапии.
Професор Луис Чеслър, който ръководи изследването на генетичните тестове, каза: „Децата често нямат равен достъп до най-модерните и потенциално полезни лечения за рак.“ „Цената за разработване на генно-насочени лекарства е много висока. Те са склонни първо да го тестват върху възрастни, за да могат повече хора да получат лечение и резултатите да се видят по-бързо. “
„Този тест е невероятен напредък, защото много ясно ще идентифицира всички генетични промени в тумора.“ „Генното тестване дава на клиницистите изключително мощен инструмент – помага им да изберат правилното лекарство за децата си и да направят всичко възможно. Възможно е бързо да се определи ефективността на тези лекарства. “
„Детските тумори обикновено са генетично по-прости от туморите при възрастни, така че в крайна сметка тези лекарства могат да бъдат по-ефективни при деца.“ Целта на генетичното изследване е да се дадат на учените и лекарите подробни гени за детски тумори в рамките на няколко седмици след диагностицирането. информация.
Генетичното тестване дава на лекарите сериозни доказателства за използване на целенасочени терапии за по-млади пациенти, като потенциално предотвратява тези пациенти от страничните ефекти, свързани с традиционната химиотерапия и лъчева терапия.
Jack Daly, 14, from Wokingham, was diagnosed with a brain tumor when he was 7 and is now a brain tumor оцелял. Radiotherapy helped save his life, but left him with sequelae.
„Спортните ми способности не са много добри“, каза Джак. „Трябва да накарам някой да ми помогне да се обличам и събличам в училище.“
„Балансът ми не е добър - неудобен съм и често падам. Работих усилено в училище, където намерих приятелство. "
Джак и майка му Хелън използват даренията си, за да свържат двата края в Капелс, надявайки се, че генетичните тестове ще направят огромна разлика в качеството на живот на бъдещите деца.
„Хората всъщност не виждат проблема, защото Джак се е възстановил от рак. Не е необходимо да е в инвалидна количка. Не трябва да носи превръзка - каза Хелън.
„Ако някога сте виждали Джак, той изглежда като нормално тийнейджърско момче. Но това, което не виждате, е увреждането на мозъчната тъкан, причинено от лечението. "
Източник URL на тази статия: http://www.bbc.com/news/health-35918744
За подробности, моля пишете на info@cancerfax.com.
