Нови лекарства за лечение на рак на панкреаса

Сподели тази публикация

Руйвен Джанг и Робърт Л. Боблит от университета в Хюстън са разработили ново лекарство за рак на панкреаса. The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly рак на панкреаса.

Очаква се лекарството да се превърне в рамка за разработване на лекарства за лечение на други форми на рак или други заболявания. Ракът на панкреаса възниква, когато панкреатичните клетки започват да се размножават извън контрол и се развиват в бучки, а получените ракови клетки могат да нахлуят в други части на тялото. Повечето ракови заболявания започват в областта на панкреаса, която произвежда храносмилателни ензими. Симптомите включват болки в гърба или стомаха, неочаквана загуба на тегло и жълтеница (жълта кожа). В допълнение, урината на човек може да изглежда тъмно жълта и сърбяща кожа. Има два онкогена, свързани с рака на панкреаса. Има два основни начина лекарството да инхибира рака на панкреаса. Те активират съответно ядрения фактор на Т клетка 1 (NFAT1) и миша двойна микрочастица 2 (MDM2). Последният ген регулира a тумор супресорен ген, наречен p53. Когато няма туморен супресор p53, MDM2 може да причини рак. NFAT1 се използва за регулиране нагоре на експресията на MDM2, като по този начин насърчава растежа на тумора. Фактори, свързани с диетата, храненето и околната среда, могат да доведат до повишени нива на тези фактори в клетката.

Когато говори за това откритие, д-р Джанг каза, че клиничните нужди от нови, ефективни и безопасни лекарства за лечение на рак на панкреаса все още не са удовлетворени. Нашите открития представляват голям напредък в изследванията на рака. Той добави: „Повечето лекарства са насочени само към един фактор. Идентифицирахме съединение, което е насочено към два гена, свързани с рака. „Новото лекарство е синтетично съединение на MA242. Лекарството може да консумира два протеина едновременно, като по този начин подобрява ефективността на убиване на тумора.

Абонирайте се за нашия бюлетин

Получавайте актуализации и никога не пропускайте блог от Cancerfax

Повече за изследване

Човешка CAR T клетъчна терапия: Пробив и предизвикателства
CAR T-Cell терапия

Човешка CAR T клетъчна терапия: Пробив и предизвикателства

Базираната на човека CAR Т-клетъчна терапия революционизира лечението на рака чрез генетично модифициране на собствените имунни клетки на пациента, за да се насочат и унищожат раковите клетки. Като използват силата на имунната система на тялото, тези терапии предлагат мощни и персонализирани лечения с потенциал за дълготрайна ремисия при различни видове рак.

Разбиране на синдрома на освобождаване на цитокини: причини, симптоми и лечение
CAR T-Cell терапия

Разбиране на синдрома на освобождаване на цитокини: причини, симптоми и лечение

Синдромът на освобождаване на цитокини (CRS) е реакция на имунната система, често предизвикана от определени лечения като имунотерапия или CAR-T клетъчна терапия. Това включва прекомерно освобождаване на цитокини, причинявайки симптоми, вариращи от треска и умора до потенциално животозастрашаващи усложнения като увреждане на органи. Управлението изисква внимателно наблюдение и стратегии за намеса.

Нужда от помощ? Нашият екип е готов да ви съдейства.

Пожелаваме бързо възстановяване на вашата скъпа и близка.

Започнете чата
Ние сме онлайн! Чат с нас!
Сканирайте кода
Здравейте,

Добре дошли в CancerFax!

CancerFax е пионерска платформа, посветена на свързването на индивиди, изправени пред рак в напреднал стадий, с новаторски клетъчни терапии като CAR T-Cell терапия, TIL терапия и клинични изпитвания по целия свят.

Уведомете ни какво можем да направим за вас.

1) Лечение на рак в чужбина?
2) CAR T-клетъчна терапия
3) Ваксина срещу рак
4) Онлайн видео консултация
5) Протонна терапия