2023 март: Учените, които разработиха ново лекарство, което може да бъде ефективно срещу всички основни видове първичен рак на костите при деца, го нарекоха „най-значимото откритие на лекарството в тази област от почти половин век“.
Тестове върху мишки, имплантирани с човешки рак на костите, демонстрираха способността на CADD522 да инхибира ген, свързан със способността на рака да се разпространява.
Констатациите, публикувани в Journal of Bone Oncology, показват, според изследователите, че лекарството може да увеличи процента на преживяемост с 50% без необходимост от операция или химиотерапия.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary рак на костите is a type of cancer that begins in the bones.
Този пробив е наистина важен, защото лечението на рак на костите не се е променило повече от 45 години.
Д-р Даръл Грийн
„Това е третият най-разпространен солиден детски рак след рак на мозъка и бъбреците, с около 52,000 XNUMX нови случая всяка година по света.
„Той може бързо да се разпространи в други части на тялото и това е най-проблемният аспект на този вид рак.
„След като ракът се разпространи, става много трудно да се лекува с лечебна цел.“
В момента химиотерапията и ампутацията на крайник са единствените лечения за рак на костите с 42% шанс за оцеляване.
Според изследователите тяхното „революционно лекарство“ увеличава процента на оцеляване с 50 процента и липсват тежките странични ефекти на химиотерапията, като загуба на коса, умора и болест.
Изследователите са анализирали проби от костен тумор от 19 пациенти в Кралската ортопедична болница в Бирмингам за целите на изследването.
Те откриха, че генът RUNX2 се активира при първичен рак на костите и е свързан с разпространението на болестта.
Според тестове, CADD522 предотвратява протеина RUNX2 от насърчаване на развитието на рак.
Д-р Грийн заяви: „Преживяемостта без метастази е увеличена с 50% в предклиничните изпитвания, когато новото лекарство CADD522 се прилага самостоятелно, без химиотерапия или операция.
„Оптимист съм, че в комбинация с други лечения като хирургия, тази цифра за оцеляване ще се увеличи допълнително.
„Важно е, че тъй като генът RUNX2 обикновено не се изисква от нормалните клетки, лекарството не предизвиква странични ефекти като химиотерапията.
Тъй като лечението на рака на костите не се е променило повече от 45 години, това откритие е изключително важно.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a клинично изпитване върху хората.
Учени от университета в Шефилд, университета в Нюкасъл, Кралската ортопедична болница в Бирмингам и болницата в Норфолк и Норич също участваха в изследването, което беше подкрепено от Sir William Coxen Trust и Big C.
Д-р Грийн заяви, че смъртта на най-добрия му приятел от рак на костите в детството го е вдъхновила да изучава болестта.
„Исках да разбера основната биология на разпространението на рака, така че да можем да се намесим на клинично ниво и да разработим нови лечения, така че пациентите да не преминат през това, което направи моят приятел Бен“, обясни той.
