През декември 2007 г. г-жа 54, която имаше влошено хемоптиза в продължение на 2 месеца, отслабна, загуби апетит и имаше болки в костите. А CT сканиране на гръдния кош разкри 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm „голяма, лобулирана, хетерогенно увеличена маса” в левия долен лоб на белия дроб. В допълнение, друга по-малка игловидна лезия е открита в горния ляв лоб.
По-късно биопсията потвърждава инвазивен, умерено диференциран плоскоклетъчен карцином на белия дроб. А CT сканиране показва засягане на мускулите на гръдната стена и има метастази. Сканирането на костите й беше отрицателно (без метастази). Следователно тя е диагностицирана с недребноклетъчен стадий T4N1M0-IIIb рак на белия дроб.
След 3 месеца г-жа М е лекувана с паклитаксел (260 mg) и карбоплатин (415 mg) в продължение на 3 цикъла. Това свива тумор до 7 см х 6 см х 5 см. По-късно се провежда химиорадиотерапия успоредно с 2 цикъла на цисплатин (50 mg) и 60 Gy радиация.
Два месеца след завършване на химиолъчетерапията, г-жа М научава, че има клинично изпитване на бял дроб ваксина срещу рак и реши да получи ваксина CIMAvax, след като помисли за това.
80% от хората, които са получавали лечение с циклофосфамид преди инжектирането на CIMAvax, показват известна анти-EGF активност. Ваксинацията на множество места допълнително ще повиши ефективността.
Предоперативно КТ показва лезия с размери 3 cm x 3 cm в долния лоб (Фигура 1). Лезиите на левия горен лоб са с диаметър по-малък от 1 cm, а локализираният плеврален излив е вторичен след лъчетерапията.
След 3 месеца лечение с ваксина срещу рак на белия дроб CIMAvax, туморът се сви до 2 cm x 2.1 cm
До 6 месеца лечение туморът се е свил от първоначалния си обем с 30% до 1.5 cm x 2.3 cm преди стабилизиране. По това време плевралният излив продължава да намалява и местните й лимфни възли намаляват.
По време на първите 16 инжекции, г-жа М не е изпитала никакви странични ефекти. В рамките на минути след 17-ата инжекция болката в кръста й се е „усилила“ и се счита за отговор от степен 3, свързан с ваксината. Симптомите отшумяват след 10 минути лечение с 10 mg хлорфенирамин, 200 mg хидрокортизон и 50 mg трамадол.
По-късно тя решава да спре лечението с ваксината CIMAvax. CT сканиране на гръдния кош е извършено три месеца след спиране на лечението (18 месеца след започване на лечението с CIMAvax). Изминаха шест месеца от последното й сканиране и не е имало „значителна промяна“ в размера на тумора (Фигура 3) и състоянието й остава стабилно.
При последното проследяване - 28 месеца след спиране на ваксинацията - FNM на жените беше в добро състояние и здрава и стабилна. Нейният ECOG статус е останал на 0 (най-добър). Към този момент тя е оцеляла 48 месеца от диагнозата си и състоянието й остава стабилно.
На г-жа М ваксина срещу рак на белия дроб беше одобрен за продажба в Куба през 2008 г. за поддържащо лечение на стадий IIIB-IV нехирургичен напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC). Това е първата регистрация на терапевтична ваксина в Куба и първата регистрация на ваксина срещу рак на белия дроб в света.
