Босутиниб е Src / Abl инхибитор на двойна тирозин киназа, одобрен за лечение на новодиагностицирана хронична фаза (ХП), хронична миелогенна левкемия (ХМЛ) или устойчив или непоносим към предишни лечения ХМЛ. Проучването сравнява данните от лечението с бесутиниб от първа линия и иматиниб при ≥24 месеца проследяване. BFORE е текущо, отворено клинично проучване фаза III с общо 536 пациенти, включени и произволно назначени да получават бурсатиниб (n = 268) или иматиниб (n = 268) при лечение в съотношение 1: 1.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the босутиниб group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). И тази разлика продължи да се проследява след 24 месеца. На 24-месечно проследяване двете групи показват голяма разлика в молекулярната ремисия (MMR), но разликата между MR4 и MR4.5 не е значителна. В сравнение с групата на иматиниб, времето за достигане на MR и CCyR е по-кратко в групата на босутиниб. Шест пациенти в групата на босутиниб и седем пациенти в групата на иматиниб бяха превърнати в ускорена / бърза фаза. На 24-месечно проследяване, в сравнение с групата на иматиниб, групата на босутиниб показва по-висока основна молекулярна ремисия (MMR). Проучванията подкрепят употребата на босутиниб при първа линия на лечение на пациенти с ХПЛ с ХПМ.
