Генетично изследване на рака
Генното тестване на рака насочва целевата терапия като основна технология за прецизно лечение на рак. Всеки пациент с рак трябва сам да си направи тестове за ракови гени, търсейки ефективни таргетни лекарства и клинични изпитвания за лечение. Глобалната онкологична мрежа, съвместно с агенцията за генетични тестове на САЩ и местната първокласна агенция за генетични тестове, предоставя на пациентите точни генетични тестове за рак и експертни консултации, за да помогне на пациентите да формулират най-точния план за лечение.
FDA наскоро одобри Iressa като терапия с един агент за метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), положителен за мутации на рецептора на епидермалния растежен фактор (EGFR), потвърдени от одобрен от FDA придружаващ диагностичен комплект.
Iressa е първото молекулярно насочено лекарство за лечение на рак на белия дроб в Китай. Той беше официално пуснат в Китай с одобрението на Държавната администрация по храните и лекарствата през 2005 г., откривайки нова ера в лечението на пациенти с напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб. Iressa предоставя по-оптимизирани възможности за лечение на пациенти с рак на белия дроб в Китай, за да подобри качеството им на живот и има тенденция да удължава преживяемостта им. На 6-ата годишнина от включването на Iressa в списъка, Iressa също беше одобрена като лечение от първа линия за недребноклетъчен рак на белия дроб.
Ракът на белия дроб е рак номер едно сред смъртните случаи, свързани с тумори в Китай. Недребноклетъчният рак на белия дроб (NSCLC) представлява приблизително 85% от всички случаи на рак на белия дроб.
Понастоящем лечението на рак на белия дроб все още е основно хирургично, лъчетерапия и лекарствена терапия. Лекарствената терапия за рак на белия дроб включва химиотерапия и молекулярно насочена лекарствена терапия (обща за EGFR-TKI).
Лечението на рак на белия дроб, особено недребноклетъчен рак на белия дроб, се застъпва за индивидуализиран модел на лечение. Той се основава на статуса на експресия на управляващ ген при пациенти с рак на белия дроб, тоест индивидуализирано лечение въз основа на това дали пациентите с рак на белия дроб имат управляващи гени. Сред тях рецепторът на епидермалния растежен фактор (EGFR) принадлежи към рецептора на тирозин киназата и неговият път на сигнална трансдукция регулира клетъчния растеж, пролиферация и диференциация. При рак е установено, че често се появяват различни мутации в областта на EGFR тирозин киназата. Тези мутации са тясно свързани с ефикасността на инхибиторите на тирозин киназата. Мутацията на EGFR е важен двигател на рака. Мутацията на EGFR е силен предиктор за това дали пациентите с рак са чувствителни към TKI. Следователно, откриването на генни мутации на EGFR може да осигури основа за туморна насочена терапия. Степента на мутация на EGFR при пациенти с рак на белия дроб в Китай е 30% -40%.
Местата на генна мутация на EGFR определят дали пациентите с недребноклетъчен рак на белия дроб могат да използват Iressa, Tarceva и други таргетни лекарства. Мутациите на Iressa / Trokai в екзони 18, 19, 20 и 21, особено делецията на екзон 19 или мутацията на екзон 21, имат значителен ефект. Препоръчва се пациентите с недребноклетъчен рак на белия дроб да преминат генетични изследвания, преди да използват таргетни лекарства като Iressa / Troca.
