Изследователски екип от Центъра за рак на Абрамсън (ACC) към Медицинския факултет на Университета в Пенсилвания установи, че дали туморът е горещ или студен се определя от информацията, вградена в самите ракови клетки. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique тумор composition of patients.
Бен Станджър, професор по гастроентерология и биология на клетките и развитието в Университета на Пенсилвания в Медицинското училище в Перелман, заяви, че степента, в която Т клетките се привличат към туморите, се регулира от специфичните за тумора гени. За да растат туморите, те трябва да избягват атаките на имунната система. Има два начина: да се развият в студени тумори или горещи тумори, които могат да изчерпят Т-клетките, като ефективно предпазват туморните клетки от увреждане на имунната система на пациента.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to имунотерапия. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Екипът генерира поредица от клетъчни линии, които имитират характеристиките на туморите на панкреаса, включително видовете имунни клетки, които те съдържат. В бъдеще тези туморни клетъчни линии могат да помогнат за по-нататъшно идентифициране и оптимизиране на лечението за специфични подтипове пациенти с различни състояния на хетерогенност на тумора.
