With the progress of society, many people’s living standards have improved, but due to work or family reasons they have ignored their own health problems, allowing some diseases to take advantage of it. Among them, colorectal cancer is a typical example. Colorectal cancer does not happen overnight. According to statistics, the time it takes a mutant cell to grow into a malignant tumor actually exceeds 30 years on average. And just inadvertently, a tiny lifestyle habit may be playing a role in carcinogenesis, and it is impossible to prevent it. In recent years, colorectal cancer has closely followed lung cancer and has become the second highest incidence cancer, which has to attract people’s attention.
Прецизното лечение носи нова надежда на пациентите с колоректален рак
С задълбочаването на изследванията за ефикасността на таргетната терапия и генотипирането, насочените лекарства се превърнаха в нова възможност за индивидуализирано лечение и цялостно лечение на пациенти с колоректален рак. Лечение от първа линия. Появата на целеви лекарства подобри очакванията за лечение на пациенти с колоректален рак, а комбинацията му с химиотерапевтични лекарства допълнително удължи времето за оцеляване на пациентите.
Commonly used targeted drugs for the treatment of colorectal cancer mainly include two types of drugs that target epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF), such as the former cetuximab and panib Monoclonal antibodies, the latter of which are ramucirumab, bevacizumab and regorafenib. Targeted drugs such as KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI and PD-L1 have also entered clinical trials, and it is believed that more targeted drugs will be available in the near future to benefit patients with colorectal cancer.
Изправете се срещу индивидуалните различия на колоректалния рак Ген тестването е наложително
Що се отнася до лечението на колоректалния рак, хората са по-загрижени за това какви методи на лечение се използват в момента? Лечението на колоректалния рак е свързано с туморния стадий и лечението трябва да следва принципа на индивидуализирано лечение. Как да постигнем индивидуализирано лечение? Отговорът е, разбира се, генетично тестване. Само чрез генетични тестове, за да разберем молекулярните характеристики на раковите клетки, можем да излекуваме болестта. Както бе споменато по-рано, вече има няколко целеви лекарства, но достатъчно ли е само да се открие съответната цел на лекарството? разбира се, че не.
Например, въпреки че няма целево лекарство за RAS мутации при рак на дебелото черво, също е важно да се открият RAS гени при пациенти с колоректален рак. Проучване от 2008 г. показва, че при пациенти с див тип KRAS монотерапията с цетуксимаб може значително да удължи ОС на пациентите (9.5 месеца срещу 4.8 месеца) в сравнение с най-доброто поддържащо лечение, но пациентите с мутант на KRAS, но не успяват да се възползват от това. Това предполага, че употребата на цетуксимаб с EGFR като цел също трябва да открие мутации на KRAS при пациенти и генетичното тестване е изиграло незаменима роля.
Генетичните тестове, базирани на секвениране от второ поколение, вече не могат да отговорят на нуждите на пациентите
Що се отнася до генетичните тестове, първото нещо, за което всеки мисли, е секвенирането от второ поколение за откриване на ДНК мутации. Чрез генетичен анализ намерете симптоматично насочени лекарства за мутационни цели, които да насочват лечението на пациентите. Но колко пациенти с рак наистина могат да се възползват от секвенирането от второ поколение? Според статистиката по-малко от 10% от пациентите могат да открият цели на мутация, а още по-малко пациенти могат да продължат да използват целеви лекарства и да се възползват. Повечето пациенти все още разчитат на лечението с химиотерапевтични лекарства, за да удължат оцеляването си. Има точен избор за избор на химиотерапевтични лекарства. Вместо да копират сляпо насоките, Съединените щати разполагат с технология, която може не само да насочва насочена терапия, но и да насочва пациентите към химиотерапия. Прецизният подбор чрез тестване може да позволи на 95% от пациентите да получат насоки за лечение и да се възползват от това.
Мултиплатформеният молекулярен анализ на Caris е първият избор за пациентите
В допълнение към насочването на целевите лекарства, той може да насочва и избора на химиотерапевтични лекарства. Това е най-голямата характеристика на многоплатформения анализ на молекулярното профилиране на Съединените щати Keris, а също така е и мястото, където пациентите могат да се възползват най-много. Мултиплатформеният молекулярен анализ на Kerais за всички видове пациенти с рак изчерпателно анализира молекулярно-биологичните характеристики на туморите от нивата на ДНК, РНК и протеини, може да осигури повече от 60 одобрени от FDA възможности за избор на лекарства и завърши 127,000 95 анализ на туморната карта , XNUMX% от пациентите с рак могат да се възползват клинично.
Според официалните данни на Keruisi, голямо солидно туморно проучване, включващо 1180 пациенти, след като се ръководи от многоплатформен молекулярен анализ на Keruisi, удължава преживяемостта на пациентите с 422 дни. Средният брой лекарства, използвани от пациентите по инструкции, е 3.2, а броят на лекарствата, използвани от пациенти без указания, е 4.2. Повече лекарства означават, че пациентите може да имат нужда от повече странични ефекти и ненужни икономически загуби. Това, което пациентите не могат да си представят, е, че освен да ръководи избора на целеви лекарства, Keruisi може да анализира и кои химиотерапевтични лекарства са подходящи за пациентите. Повечето хора знаят, че насочената терапия се основава на генни мутации за избор на целеви лекарства Прецизно лечение, но всъщност изборът на химиотерапевтични лекарства също се нуждае от насоки и не може да бъде копиран в съответствие с насоките за лечение. Мултиплатформеният молекулен анализ на Keris е такава всеобхватна технология за цялостен анализ, предоставяща на пациентите най-точните и подходящи възможности за лечение.
Най-облагодетелстваните видове рак на молекулярния анализ на Keruis са рак на белия дроб, колоректален рак и рак на гърдата. Пациентите могат да се възползват от молекулярния анализ на Keruis в следните ситуации, като например стандартно лечение на метастатичен рак с лекарствена резистентност: като колоректален рак, рак на белия дроб, рак на гърдата и рак на яйчниците; редки видове рак с малко възможности за лечение: като сарком, глиа Стромални тумори, метастатичен карцином с неизвестен първичен фокус; почти няма критерии за подбор на злокачествени тумори: като меланом, рак на панкреаса.
Пациентите с колоректален рак трябва да ценят тази възможност. Чрез многоплатформения молекулярен анализ на Keruis те могат да получат изчерпателно характеристиките на раковата карта. Дори да няма цел за мутация, Keruisi може да посочи кои лекарства могат да се възползват клинично и кои не могат да се възползват от химиотерапевтични лекарства, за да помогнат на пациентите да избегнат ненужните странични ефекти.
