Лекарства за лимфомна левкемия за лечение на мозъчни тумори

Сподели тази публикация

Изследванията на новата клиника в Кливланд показват за първи път, че одобреният от FDA ибрутиниб (ибрутиниб) за лимфом и левкемия може също да помогне за лечение на най-често срещаните и смъртоносни мозъчни тумори и може един ден да се използва при пациенти с глиобластом и да подобри процента на преживяемост.

Според доклада на Американската асоциация за мозъчен тумор степента на преживяемост на глиобластома е много ниска, а средната преживяемост на пациентите, получаващи стандартно лечение, е по-малко от 15 месеца. Глиобластомът е най-смъртоносният първичен мозъчен тумор и е силно устойчив на съвременните лечения. Има спешна необходимост да се предоставят на тези пациенти нови лечения възможно най-скоро.

In an earlier study, Bao and colleagues found that глиом stem cells contained high levels of a protein called BMX (bone marrow and X-linked non-receptor tyrosine kinase). BMX activates a protein called STAT3 (signal transduction and transcription activator 3), which is responsible for the invasive and tumorigenic properties of glioma stem cells. In this new study, the researchers found that ibrutinib works by inhibiting two proteins.

A research team led by Dr. Shideng Bao of the Cleveland Clinic Lerner Institute found that ibrutinib slowed the growth of brain тумори in a preclinical model and prolonged survival by more than 10 times that of existing standard chemotherapy drugs. Studies have found that ibrutinib works by inhibiting glioma stem cells, an aggressive brain cancer cell that tends to resist treatment and spread. In addition, combining ibrutinib with radiation therapy can prevent glioblastoma cells from developing drug resistance. Combination therapy is more effective than radiotherapy or ibrutinib alone in overcoming drug resistance and extending lifespan. Follow-up clinical trials are being carried out intensively, and we look forward to receiving FDA approval as soon as possible.

https://medicalxpress.com/news/2018-05-leukemia-lymphoma-drug-benefit-glioblastoma.html

Абонирайте се за нашия бюлетин

Получавайте актуализации и никога не пропускайте блог от Cancerfax

Повече за изследване

Човешка CAR T клетъчна терапия: Пробив и предизвикателства
CAR T-Cell терапия

Човешка CAR T клетъчна терапия: Пробив и предизвикателства

Базираната на човека CAR Т-клетъчна терапия революционизира лечението на рака чрез генетично модифициране на собствените имунни клетки на пациента, за да се насочат и унищожат раковите клетки. Като използват силата на имунната система на тялото, тези терапии предлагат мощни и персонализирани лечения с потенциал за дълготрайна ремисия при различни видове рак.

Разбиране на синдрома на освобождаване на цитокини: причини, симптоми и лечение
CAR T-Cell терапия

Разбиране на синдрома на освобождаване на цитокини: причини, симптоми и лечение

Синдромът на освобождаване на цитокини (CRS) е реакция на имунната система, често предизвикана от определени лечения като имунотерапия или CAR-T клетъчна терапия. Това включва прекомерно освобождаване на цитокини, причинявайки симптоми, вариращи от треска и умора до потенциално животозастрашаващи усложнения като увреждане на органи. Управлението изисква внимателно наблюдение и стратегии за намеса.

Нужда от помощ? Нашият екип е готов да ви съдейства.

Пожелаваме бързо възстановяване на вашата скъпа и близка.

Започнете чата
Ние сме онлайн! Чат с нас!
Сканирайте кода
Здравейте,

Добре дошли в CancerFax!

CancerFax е пионерска платформа, посветена на свързването на индивиди, изправени пред рак в напреднал стадий, с новаторски клетъчни терапии като CAR T-Cell терапия, TIL терапия и клинични изпитвания по целия свят.

Уведомете ни какво можем да направим за вас.

1) Лечение на рак в чужбина?
2) CAR T-клетъчна терапия
3) Ваксина срещу рак
4) Онлайн видео консултация
5) Протонна терапия