2022 Август: The most apical portion of polarised epithelial and endothelial cells contains tight junctions, which are specialised membrane domains. The transmembrane proteins known as claudins, which are essential parts of tight junctions and have extracellular loops, are prospective targets for both diagnostic and therapeutic approaches. They might be crucial in the development of tumours and inflammation. In several epithelial malignancies, changes in claudin expression have been demonstrated to promote tumour growth, affect signalling cascades, and impair tight junction function. Tight junctions are damaged in malignancies, and claudin proteins lose their main function. Many malignancies, such as gastric cancer (GC), hepatocellular carcinoma (HCC), biliary tract cancer (BTC), breast cancer, renal cell carcinoma, pancreatic cancer (PC), недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), and mesothelioma, have improperly regulated claudins.
GC и PC са две злокачествени заболявания, които често експресират claudin 18.2, член на семейство claudin. С изключение на стомашната лигавица, здравите тъкани не експресират клаудин 18.2. Наскоро беше създадено високоефективно химерно IgG1 mAb, което се свързва с клаудин 18.2 на повърхността на туморните клетки, золбетуксимаб, което се тества в клинични проучвания. Трябва да се отбележи, че золбетуксимаб плюс стандартна химиотерапия като терапия от първа линия повишава средната преживяемост при пациенти с GC, експресиращи клаудин 18.2, в сравнение със самостоятелна химиотерапия във фаза II проучване (NCT01630083). Това окуражаващо откритие показва, че за да се разшири клиничната приложимост на това иновативно лекарство за лечение на различни видове рак, клинични изпитвания utilising it are required. The widespread expression of claudin 18.2 is a significant and remarkable finding for the treatment of cancer given that patients who are positive for human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) and who are currently being treated with the novel agent trastuzumab make up only 10-15% of all cases of GC (21).
Състоянието на клаудин 18.2 при различни видове тумори не е задълбочено изследвано с помощта на имунохистохимия, което е значимо (IHC). Проведохме проспективно изследване на claudin 18.2 IHC в група пациенти с различни солидни ракови тумори, за да разгледаме функцията на claudin 18.2 като биомаркер.
