Генетичният тест за рак на гърдата 21 ръководи точното лечение

Сподели тази публикация

Проблем с рака на гърдата

Ракът на гърдата е често срещан женски злокачествен тумор, който сериозно застрашава физическото и психическото здраве на жените, затова е известен още като „червения убиец“. Статистиката показва, че всяка година ракът на гърдата причинява 458,000 12.2 смъртни случая и честотата му нараства в световен мащаб. През последните години заболеваемостта от рак на гърдата в Индия се е увеличила бързо и има тенденция на младост. Ракът на гърдата се превърна в най-разпространения рак сред индийските жени. Броят на новите случаи на рак на гърдата и смъртните случаи в Индия всяка година представляват 9.6% и XNUMX% от общия брой в света. 

Лечение на рак на гърдата

Ракът на гърдата не е страшен. Лечението на рак на гърдата постигна бърз напредък. Ракът на гърдата е едно от най-добрите лечения за рак на гърдата. Според статистиката петгодишната преживяемост при рак на гърдата в Съединените щати е 89%, а петгодишната преживяемост при пациенти с рак на гърдата в Китай е 73.1%. Можем да лекуваме рака на гърдата като хронично заболяване, а не като терминална болест.

Лечението на рак на гърдата е основно хирургично + химиотерапия или лъчетерапия. Конвенционалното лечение е да се премахне туморната лезия колкото е възможно повече. След операцията се използват лъчетерапия и химиотерапия за унищожаване на остатъчните туморни клетки и предотвратяване на рецидив на тумора. Научните изследвания обаче показват, че не всички пациенти с рак на гърдата се нуждаят от химиотерапия и химиотерапията не е полезна за някои пациенти с рак на гърдата. Нежеланата химиотерапия също убива голям брой нормални човешки клетки, което е изключително вредно за жените. Генните тестове за рак на гърдата, изобретени от американски учени, могат да помогнат на пациентите с рак на гърдата да избегнат ненужната химиотерапия. Появата, развитието и метастазите на рак на гърдата са свързани с генни мутации. Генното изследване за рак на гърдата 21 може да открие тези мутантни гени, да предскаже вероятността от рецидив при пациенти с рак на гърдата и да помогне на пациентите с рак на гърдата да изберат или избегнат химиотерапия. Тестът за рак на целия ген може да скринира целеви лекарства за лечение на тази мутация, за постигане на най-голям лечебен ефект и най-малки токсични и странични ефекти и за постигане на прецизно персонализирано лечение.

Генетично тестване при рак на гърдата

Онкогенното изследване на гърдата 21 може да помогне на лекарите и пациентите да решат кои са най-добрите възможности за лечение. Чрез 21-генния тест наблюдавайте взаимодействието между гените, за да определите характеристиките на тумора, така че да предскажете вероятността от рецидив на рак на гърдата и вероятността за възможна полза от химиотерапията. С други думи, пациентите могат да разберат дали техният рак на гърдата ще се повтори чрез генетично изследване, вероятността от рецидив, да определят дали пациентите с рак на гърдата се нуждаят от следоперативна химиотерапия и как да избегнат прекомерната химиотерапия. За да се определят по-ефективни възможности за лечение на пациенти с рак на гърдата, за постигане на сложно индивидуализирано лечение.

Генният тест за рак на гърдата 21 е от полза за пациенти с ранен положителен естрогенен рецептор (ER +), отрицателни метастази в лимфни възли и новодиагностицирани пациенти с рак на гърдата, които ще бъдат лекувани с тамоксифен. Може да предскаже вероятността от рецидив на рак на гърдата и възможността за химиотерапия Вероятност за полза. След менопаузата пациенти с инвазивен рак на гърдата с положителни лимфни възли и естрогенни рецептори също могат да бъдат генетично тествани, за да се определи дали пациентът се нуждае от химиотерапия.

През последните години, чрез генетично изследване за насочване на точното лечение, 5-годишната преживяемост и дългосрочната преживяемост на пациентите с рак на гърдата значително се подобриха. Ракът на гърдата се превърна в един от солидните тумори с най-добър лечебен ефект.

Абонирайте се за нашия бюлетин

Получавайте актуализации и никога не пропускайте блог от Cancerfax

Повече за изследване

Разбиране на синдрома на освобождаване на цитокини: причини, симптоми и лечение
CAR T-Cell терапия

Разбиране на синдрома на освобождаване на цитокини: причини, симптоми и лечение

Синдромът на освобождаване на цитокини (CRS) е реакция на имунната система, често предизвикана от определени лечения като имунотерапия или CAR-T клетъчна терапия. Това включва прекомерно освобождаване на цитокини, причинявайки симптоми, вариращи от треска и умора до потенциално животозастрашаващи усложнения като увреждане на органи. Управлението изисква внимателно наблюдение и стратегии за намеса.

Ролята на парамедиците в успеха на CAR T клетъчната терапия
CAR T-Cell терапия

Ролята на парамедиците в успеха на CAR T клетъчната терапия

Парамедиците играят решаваща роля за успеха на CAR T-клетъчната терапия, като осигуряват безпроблемна грижа за пациента през целия процес на лечение. Те осигуряват жизненоважна подкрепа по време на транспортиране, наблюдение на жизнените показатели на пациентите и прилагане на спешни медицински интервенции, ако възникнат усложнения. Тяхната бърза реакция и експертна грижа допринасят за цялостната безопасност и ефикасност на терапията, улеснявайки по-плавните преходи между здравните заведения и подобрявайки резултатите за пациентите в предизвикателния пейзаж на съвременните клетъчни терапии.

Нужда от помощ? Нашият екип е готов да ви съдейства.

Пожелаваме бързо възстановяване на вашата скъпа и близка.

Започнете чата
Ние сме онлайн! Чат с нас!
Сканирайте кода
Здравейте,

Добре дошли в CancerFax!

CancerFax е пионерска платформа, посветена на свързването на индивиди, изправени пред рак в напреднал стадий, с новаторски клетъчни терапии като CAR T-Cell терапия, TIL терапия и клинични изпитвания по целия свят.

Уведомете ни какво можем да направим за вас.

1) Лечение на рак в чужбина?
2) CAR T-клетъчна терапия
3) Ваксина срещу рак
4) Онлайн видео консултация
5) Протонна терапия