Учени от Тринити Колидж Дъблин (TCD) са разработили нова терапия, която може да помогне за лечението на най-често срещания рядък сарком на меките тъкани, засягащ младите хора. Синовиалният сарком е рак, който е труден за лечение поради генетични мутации. Най-често се среща в краката или ръцете и може да се появи навсякъде по тялото.
За пациенти с размер на тумора 5-10 cm, степента на преживяемост след десет години е по-малка от една трета. Екипът на TCD използва технология за скрининг на ген CRISPR, за да идентифицира потенциалните терапевтични цели в биологията на рака. Те откриха протеин, наречен BRD9, който може да осигури оцеляването на синовиалните саркомни клетки, като работи с протеина SS18-SSX, който причинява развитие на заболяването.
След това учените са проектирали лекарство, което е насочено и разгражда протеина BRD9. В експерименти с мишки те открили, че лекарствата, които са направили, могат да разграждат протеина BRD9 и да го премахват от раковите клетки, което може успешно да предотврати растежа на тумори. Водещият автор на изследването, д-р Джерард Брайън, каза: „Това ще накара клетките да елиминират протеините, от които зависят, и да ги накара да умрат.“ Екипът също така установи, че лекарството не влияе на клетъчните процеси на нормалните клетки, което причинява по-малко странични ефекти (ако има странични ефекти). Следващият план на изследователите ще бъде да тестват това ново лекарство в клиничните изпитвания на пациентите и учените се надяват, че тези лекарства ще влязат в клиниката в близко бъдеще. Изследването е публикувано в международното списание „eLIFE“.
