Изследователски екип към Института за изследване на рака (CSI) на Националния университет в Сингапур разработи ново пептидно лекарство, наречено FFW, което може да предотврати развитието на хепатоцелуларен карцином (HCC) или първичен рак на черния дроб . Това забележително откритие отваря вратата за по-ефективно лечение на рак на черния дроб и намалени странични ефекти.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to тумор растеж.
Лекарствените молекули, които действат върху протеини, като SALL4-NuRD, обикновено изискват целевият протеин да има малък „джоб“ в своята 3-D структура, където молекулите на лекарството могат да съществуват и функционират. В ранните изследвания беше установено, че протеинът SALL4 взаимодейства с друг протеин NuRD, образувайки партньорство, което е от решаващо значение за развитието на ракови заболявания като HCC. SALL4, проектиран от този изследователски екип, не търси „джобове“, а проектира биомолекули, които блокират взаимодействието между SALL4 и NuRD. Проучванията са установили, че блокирането на това взаимодействие може да причини смърт на туморни клетки и да намали движението на туморните клетки.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most целеви терапии are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
Изследователят от Сингапур д-р Liu Bee Hui каза: Въз основа на информацията, която получихме от структурата и глобалната генна експресия, ние продължаваме да изучаваме този пептид и други пептиди със сходни структури, за да ги направим в крайна сметка лекарства с клинична степен и да донесем полза за пациентите.
