10 iyul 2015-ci ildə Milli Xərçəng İnstitutu (NCI) tarixdə ən böyük dəqiq tibb klinik sınaqlarının xəstələri işə götürməyə başladığını elan etdi. Bu təcrübə 1,000 xərçəng xəstəsini işə götürəcək və eyni zamanda 20-dən çox hədəf dərmanı öyrənəcək. (Satılmış və hələ də klinik tədqiqatda olan dərmanlar daxil olmaqla) Xərçəng gen mutasiyaları və ya həddindən artıq ifadəsi olan insanların effektivliyi. Bu, ABŞ-ın xərçəng geninin tədqiqi, aşkarlanması və xərçəngə yönəldilmiş terapiya sahəsində lider mövqeyini daha da möhkəmləndirəcək və təkmilləşdirəcək.
Birləşmiş Ştatlar ən inkişaf etmiş xərçəng genetik testi və hədəf terapiyası, ən qabaqcıl genetik test şirkətləri və texnologiyaları, dünyanın aparıcı xərçəng müalicəsi mərkəzləri və mütəxəssisləri və xərçəngə qarşı yönəlmiş dərmanlar hazırlayan ölkədir. Xərçəng xəstələrinin təxminən 82%-nə xərçəngin tam gen testi (yerli genetik testin bir hissəsi deyil) və böyük məlumatların təhlili vasitəsilə hədəflənmiş müalicə dərmanları və ya klinik sınaq dərmanları tapmağa kömək edəcək.
Mövcud xəstəlik tarixi:
Xəstə 55 yaşında qadın idi. Kliniki təzahür sinənin sol divarında ən böyüyü 6 sm-dən çox olan kütlə idi. Şiş toxumasının biopsiyası nümunəsinin götürülməsi, patoloji müayinənin nəticələri: mil hüceyrələrinin yayılması, bədxassəli spindle hüceyrəli şişin 2-ci dərəcəli ilkin diaqnozu (Şəkil 1, A və B). İmmunohistokimya nəticələri S-100 və CD34 üçün müsbət olub (Şəkil 1, C və D). Yüksək güclü görmə sahəsində, hər bir görmə sahəsi 6/10 mitotik faza görə bilər, lakin nekroz yoxdur. Yumşaq toxuma sarkomasının histopatoloji dərəcəsi üçün FNCLCC qaydalarına uyğun olaraq, bu vəziyyətdə şişin diaqnostikası çətindir, orta səviyyədə olmalıdır.
Xəstə əvvəlcə 75 mq / m2 Adriamisin (Adriamisin®) və
