Dünən ABŞ FDA, Seattle Genetics-in antikor-dərman konjugatı Adcetris (brentuximab vedotin) əvvəllər müalicə edilmiş III və ya IV klassik Hodgkin lenfoması (cHL) olan xəstələr üçün kemoterapi ilə birlikdə təsdiqləndiyini elan etdi. Bu təsdiq, 40 ildən çox əvvəl klinik praktikaya daxil olan qabaqcıl Hodgkin lenfoma üçün ilkin müalicə planında bir yaxşılaşmanı təmsil edir.
Lymphoma is a type of cancer that begins in the lymphatic system. The immune system helps the body fight infections and diseases. Lymphoma can develop almost anywhere in the body and can spread to nearby lymph nodes. It is divided into two types: Hodgkin lenfoma and non-Hodgkin lymphoma. Most patients with Hodgkin limfoma belong to the classic type. In this type of lymph node, there are large abnormal lymphocytes (a type of white blood cell). Called Reed-Sternberg cells. Through early intervention, patients with Hodgkin’s lymphoma usually get long-term remission.
Klinik bir araşdırmada Adcetris'in klassik Hodgkin lenfomasını müalicə etmək potensialı təsdiqləndi - tədqiqatçılar əvvəllər 1,334 günlük dövrlərdən orta hesabla 6 kurs almış 28 müalicə olunmuş xəstəni işə götürdülər. Daha sonra iki qrupa ayrıldı, bir qrup Adcetris və kemoterapi (AVD), digər qrup isə yalnız kemoterapi (ABVD) aldı. Araşdırmalar göstərir ki, kombinə terapiya alan xəstələrdə xəstəliyin inkişaf riski, ölüm və ya yalnız kimyəvi terapiya alan xəstələrə nisbətən yeni müalicəyə başlamaq ehtiyacı% 23 daha azdır.
Adcetris combines antibodies and drugs, allowing antibodies to direct drugs to limfoma hüceyrələri called CD30, approved for treatment of relapsed classic Hodgkin lymphoma, classic Hodgkin lymphoma with high risk of relapse or progression after stem cell transplantation, accepted Systemic anaplastic large cell lymphoma that other treatments are not effective, and primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma that does not work with other treatments.
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm601935.htm
