Cabbar və digərlərinə görə. İsveçdəki Göteborq Universitetindən, kist mayesinin yalnız üç biomarkerinə əsaslanan hədəf kütləvi spektrometriya yüksək dəqiqliklə müəyyən edə və qiymətləndirə bilər. ehtimalı pankreas kistaları inkişaf edir pankreas xərçəngi . Bu eksperimental metodun vaxtında xərçəng diaqnozuna kömək edə biləcəyini, müvəffəqiyyətlə müdaxilə edə və xərçəngin qarşısını almağa kömək edə biləcəyini təsdiqləmək üçün başqa tədqiqatlar aparmağa dəyər. (J Clin Oncol. Onlayn versiya 22 noyabr 2017-ci il)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are pankreas xərçəngi lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
Tədqiqatçılar analiz üçün ənənəvi ultrasəs endoskopiyası rəhbərliyi altında deşməklə əldə edilən kistik maye nümunələrini istifadə etdilər. 24 xəstədən ibarət bir kohort tədqiqatında kəşfiyyatçı protein biologiyası metodu, bədxassəli transformasiya və yüksək dərəcəli displazi / xərçəng dəyişiklikləri haqqında məlumat verə biləcək 8 namizəd biyomarker müəyyən etmişdir. Daha sonra, məlumat etiketindəki 30 xəstədə və doğrulama dəstindəki 80 xəstədə 68 etiketli peptidin kəmiyyət analizi və paralel reaksiya izləmə kütlə spektrometriyası aparıldı. Tədqiqatın son nöqtəsi cərrahi patoloji diaqnozu və ya klinik müayinənin nəticəsidir.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
