2023-cü ilin fevralında tək bir müəssisədə aparılan 1-ci faza sınaqları müəyyən etdi ki, əvvəlcədən ciddi şəkildə müalicə edilmiş böyük B hüceyrəli lenfoması (LBCL) olan insanlar üçün CD22-yə yönəlmiş kimerik antigen reseptoru (CAR) T-hüceyrə terapiyasından istifadə etmək təhlükəsiz və mümkündür.
Fevral 2023: Sınaqın nəticələri göstərdi ki, yeni kimerik antigen reseptoru T-hüceyrə terapiyası əvvəlki CAR-T-dən sonra residiv olmuş inkişaf etmiş böyük B hüceyrəli lenfoması olan yetkinlərdə cavab verdi. Statiyə görə..
İyul 2022: Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən böyük B hüceyrəli lenfoması (LBCL) olan və birinci sıra kimyəvi maddələrə davamlı xəstəliyi olan yetkin xəstələr üçün təsdiq edilmişdir.
China's National Medical Products Administration (NMPA) has approved JW Therapeutics' investigational new drug (IND) application for a key clinical trial of Carteyva (relmacabtagene autoleucel) in people with second-line large B-c..
Avqust 2021: FDA, CD19 yönümlü bir antikor və alkilləşdirici agent konjugatı olan loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), relaps və ya odadavamlı böyük B hüceyrəli ly olan yetkin xəstələr üçün sürətləndirilmiş təsdiq verdi.