abirateron asetat, Janssen Biotech, BÖYÜKLÜK, mCRPC, Niraparib
Niraparib və abirateron asetat plus prednizon FDA tərəfindən BRCA mutasiyaya uğramış metastatik kastrasiyaya davamlı prostat xərçəngi üçün təsdiqlənib.
Avqust 2023: Niraparib və abirateron asetatın (Akeega, Janssen Biotech, Inc.) sabit doza birləşməsi, prednizonla birlikdə, Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən kastrasiya müqaviməti olan yetkin xəstələr üçün təsdiq edilmişdir.
Janssen Biotech, AbidəTAL-1, çox miyeloma, Talquetamab-tgvs, Talvey
Talquetamab-tgvs residiv və ya refrakter çoxlu miyeloma üçün sürətləndirilmiş təsdiq aldı
Avqust 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən residiv və ya refrakter multipl miyelomu olan yetkinlərin müalicəsi üçün sürətləndirilmiş təsdiq edilmişdir.
Janssen Biotech, MajesTEC-1, NCT03145181, teclistamab-cqyv, Tecvayli
Teclistamab-cqyv, relaps və ya refrakter çoxlu miyeloma üçün FDA tərəfindən təsdiq edilmişdir
Noyabr 2022: İlk bispesifik B-hüceyrə yetişmə antigeni (BCMA) yönümlü CD3 T-hüceyrələri cəlbedicisi, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən yetkin xəstələr üçün sürətləndirilmiş icazə verildi.
CAR-T terapiyaları, ximerik antigen reseptorları, Çin, dəriacabtagene autoleucel, Janssen Biotech, Əfsanə biotexnologiya
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), BCMA-Yönləndirilmiş CAR-T Therapy, residiv və ya refrakter çoxlu miyeloma olan yetkin xəstələrin müalicəsi üçün ABŞ FDA təsdiqini alır.
Mart 2022: Johnson & Johnson-a görə, şirkət və Çində yerləşən tərəfdaşı Legend Biotech Corp tərəfindən ağ qan hüceyrəsi xərçənginin bir növünü müalicə etmək üçün hazırlanmış terapiya ABŞ Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən təsdiqləndi.
BCMA, CARVYKTI, dəriacabtagene autoleucel, immunomodulyator vasitədir, Janssen Biotech, proteasome inhibitoru
Ciltacabtagene autoleucel relaps və ya refrakter multipl miyelom üçün təsdiq edilmişdir
Mart 2022: Proteazom inhibitoru (PI), immunomodulyator (IMiD) və anti-CD38 monoklonal antikor da daxil olmaqla dörd və ya daha çox əvvəlki terapiya xəttindən sonra Qida və Dərman İdarəsi ciltacabtagene au.
Amgen, karfilzomib, Darzalex Faspro, Deksametazon, Janssen Biotech, Kiprolis, çox miyeloma
Darzalex faspro, kyprolis və deksametazon çoxlu miyeloma üçün FDA tərəfindən təsdiq edilmişdir.
Mart 2022: Daratumumab + hialuronidaza-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) və karfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) üstəgəl deksametazon, relapsı olan yetkin xəstələr üçün Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən təsdiq edilmişdir.
Daratumumab, Darzalex Faspro, Deksametazon, Hiyaluronidaz-fiq, Janssen Biotech, pomalidomid
Daratumumab və hyaluronidase-fihj plus pomalidomide və deksametazon, çoxlu miyelomanın müalicəsi üçün FDA tərəfindən təsdiq edilmişdir.
Avqust 2021: Daratumumab və hialuronidaz-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən pomalidomid və deksametazon ilə birlikdə çoxlu m..