Sarkoma narkotikləri hədəf aldı

Bu yazını paylaşın

Sarkom müalicəsi üçün hədəf terapiya

Xərçəngə yad deyil, sarkoma haqqında çox məlumat yoxdur. Əslində, sarkoma insanlar tərəfindən tez-tez göz ardı edilən bir xərçəng növüdür. Bu növ xərçəng dəridə və periostda meydana çıxır və vəziyyətin Tez pisləşdiyini aşkar etmək kifayət qədər ekvivalentdir, sarkoma hədəfləyən dərmanların ortaya çıxması xəstələrin nəfəs almasına imkan verə bilər, qısa müddətdə xəstəliyi sabitləşdirə bilər və sonra ciddi metastaz vəziyyətinin qarşısını almaq, xəstələrin həyatı üçün təhlükə riskini azaltmaq.

Sarkoma üçün hədəflənmiş dərman

Bevacizumab, pazopanib, sunitinib və s. sarkomanı hədəf alan dərmanlardır, lakin bu, hər xəstə üçün uyğun deyil. Ön şərt genetik test etməkdir. Əgər gen mutasiyası KRAS mutasiyasıdırsa, MEK inhibitorlarından, PIK3CA mutasiyasıdırsa, BKM120, mTOR inhibitoru və s., EGFR mutasiyasıdırsa, TIKi preparatından istifadə edilə bilər. Məqsədli dərmanların hələ də ideyaları var, lakin əsas məsələ genetik mutasiyanın nə olduğunu dəqiq bilməkdir ki, bu da ikinci nəsil sekvensiya texnologiyasının köməyini tələb edir, çünki KRAS, PIK3CA, EGFR və MET-də genetik mutasiyaların tezliyi 100%-ə çatmır. . Şərtlər imkan verirsə, AVASTIN kimyaterapiya ilə birlikdə də istifadə edilə bilər.

Sarkomanı hədəf alan dərmanlar hansılardır?

1. Bevacizumab

Bevacizumab, a human recombinant VEGF antibody, has been shown to have clinical efficacy in combination regimens in rectal cancer and other malignancies. Agulnik et al. Conducted a multi-center prospective, phase II clinical trial to evaluate the safety and effectiveness of the single-agent bevacizumab, including 30 patients with advanced STS, including 23 cases of angiosarcoma and 7 cases of epithelioid hemangioendothelioma. Monotherapy was well tolerated, partial response (PR), 2 cases, stable disease (SD), 15 cases. After two cycles of treatment, the median progression-free survival (PFS) was 12 weeks, and the overall survival (OS) was 52.7 weeks. This test shows that bevacizumab is safe and effective in patients with angiosarcoma and epithelioid hemangioendothelioma.

2. Pazopanib

Pazopanib oral çox hədəfli kiçik molekullu reseptor tirozin kinaz inhibitorudur və qabaqcıl yumşaq toxuma sarkomasını (qeyri-liposarkoma) müalicə etmək üçün onilliklər ərzində FDA tərəfindən təsdiqlənmiş ilk hədəflənmiş dərmandır. Pazopanib damar endotelial böyümə faktoru reseptoru VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-α və -β, FGFR-1 və -3, sitokin reseptoru (Kit), interleykin-2 reseptor A reseptor tirozin kinaz inhibitorudur. T hüceyrə kinazını (Itk), leykositlərə xas protein tirozin kinazını (Lck) və transmembran qlikoprotein reseptoru tirozin kinazını (c-Fms) induksiya edə bilər. FDA inkişaf etmiş sarkoması olan xəstələr üçün pazopanibi təsdiqləyir.

3. Sunitinib

Sunitinib is an oral small molecule receptor tyrosine kinase inhibitor with multiple effects of inhibiting şiş angiogenesis and anti-tumor cell growth. Targets for the drug to exert anti-cancer effects include: PDGFR-α and -β, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, FLT-3, CSF-1R, kit and ret. Sunitide has multiple effector pathways, making it a reliable anti-tumor targeted drug for non-GIST sarcomas, with two phase II clinical trials evaluating its safety and effectiveness.

4.Sorafinib

Sorafenib oral multikinaz inhibitorudur. O, eyni zamanda BRAF kinaz, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, KIT və FMS kimi tirozin kinaz 3 (FLT-3) daxil olmaqla müxtəlif hüceyrədaxili və hüceyrə səthi kinazalarını inhibə edə bilər.

5. Cediranib

Sildenib, pan-damar endotelial böyümə faktoru reseptoru tirozin kinaz inhibitoru, Kummar et al. Faza II kliniki tədqiqat nəticəsində məlum oldu ki, bu, metastatik asinar yumşaq toxuma sarkoması üçün yaxşı effektivlik göstərdi, 35% Xəstələr PR əldə etdi, SD xəstələrin 60% -ində baş verdi və 84 həftədə ümumi xəstəliyə nəzarət nisbəti 24% -ə çatdı.

6. Anlotinib

Anlotinib, damar endotelial böyümə faktoru reseptorunu (VEGFR1 / 2/3) və fibroblast böyümə faktoru reseptorunu (FGFR1 / 2/3) hədəf alan çox hədəfli reseptor tirozin kinaz (RTK) inhibitorudur, trombositdən əldə edilən böyümə faktoru reseptorları (PDGFαR) kimi / β), c-Kit və Ret. Son illərdə onun şişə yönəldilmiş müalicələrdə istifadəsinə dair tədqiqatlar davam etdirilmişdir.

Bültenimize abunə olun

Yenilikləri əldə edin və Cancerfax-dan bloqu heç vaxt qaçırmayın

Daha çox araşdırmaq

İnsan Əsaslı CAR T Hüceyrə Terapiyası: Sıxıntılar və Çətinliklər
CAR T-hüceyrə müalicəsi

İnsan Əsaslı CAR T Hüceyrə Terapiyası: Sıxıntılar və Problemlər

İnsan əsaslı CAR T-hüceyrə terapiyası xərçəng hüceyrələrini hədəf almaq və məhv etmək üçün xəstənin öz immun hüceyrələrini genetik olaraq dəyişdirərək xərçəng müalicəsində inqilab edir. Bədənin immunitet sisteminin gücündən istifadə edərək, bu müalicələr müxtəlif xərçəng növlərində uzunmüddətli remissiya potensialı ilə güclü və fərdiləşdirilmiş müalicələr təklif edir.

Sitokin Release Sindromunu Anlamaq: Səbəbləri, Simptomları və Müalicəsi
CAR T-hüceyrə müalicəsi

Sitokin Release Sindromunu Anlamaq: Səbəbləri, Simptomları və Müalicəsi

Sitokin Release Sindromu (CRS) tez-tez immunoterapiya və ya CAR-T hüceyrə terapiyası kimi müəyyən müalicələr tərəfindən tetiklenen immun sisteminin reaksiyasıdır. Bu, qızdırma və yorğunluqdan tutmuş orqan zədələnməsi kimi potensial həyati təhlükə yaradan ağırlaşmalara qədər dəyişən simptomlara səbəb olan sitokinlərin həddindən artıq sərbəst buraxılmasını əhatə edir. İdarəetmə diqqətli monitorinq və müdaxilə strategiyaları tələb edir.

Kömək lazımdır? Komandamız sizə kömək etməyə hazırdır.

Sevdiyiniz və yaxın birinizin tez bir zamanda sağalmasını diləyirik.

Söhbəti başlayın
Biz Onlaynıq! Bizimlə Söhbət Edin!
Kodu tarayın
, Hello

CancerFax xoş gəlmisiniz!

CancerFax qabaqcıl mərhələdə xərçənglə qarşılaşan şəxsləri CAR T-Cell terapiyası, TIL terapiyası və dünya üzrə klinik sınaqlar kimi təməlqoyma hüceyrə müalicələri ilə birləşdirməyə həsr olunmuş qabaqcıl platformadır.

Sizin üçün nə edə biləcəyimizi bizə bildirin.

1) Xaricdə xərçəng müalicəsi?
2) CAR T-Cell terapiyası
3) Xərçəng peyvəndi
4) Onlayn video konsultasiya
5) Proton terapiyası