Hətta cərrahiyyə, radioterapiya, kimyaterapiya və/yaxud gen-məqsədli terapiya (məsələn, cetuximab) ilə belə yerli inkişaf etmiş baş və boyun xərçəngi üçün beş illik sağ qalma nisbəti cəmi 46% təşkil edir. Adətən, müalicə əvvəlcə yaxşıdır, lakin xərçəngin inkişafı dərmanlara qarşı müqavimətə səbəb ola bilər.
Kolorado Universitetinin Xərçəng Mərkəzinin tədqiqatçıları erkən beyin inkişafı ilə əlaqəli bir cüt genin, lakin sağlam yetkin toxumalarda səssizliyin şiş nümunələrində müqavimətə səbəb olduğunu aşkar etdilər. Gen EphB4, onu müşayiət edən gen isə ephrin-B2-dir. Xəstə müalicə uğursuz olduqdan sonra hər iki gen yüksələcək, buna görə də təsirli olub olmadığını görmək üçün onları hədəfləyə bilərsiniz.
Bu məqsədlə onlar siçanlarda böyümək üçün təkrarlanan xəstələrin şiş toxumasından istifadə ediblər. Daha sonra siçanlar müalicə qruplarına bölündü, onlardan bəziləri kimyaterapiya sisplatin, bəziləri anti-EGFR dərmanı setuksimab, bəziləri isə tək və ya bu müalicələrə əlavə olaraq şüa müalicəsi aldı. Hər qrup üçün ayrı bir kohorta eksperimental EphB4-efrin-B2 inhibitor müalicəsi əlavə edin.
Sisplatin qrupunda yeni inhibitor terapiyasının şiş istehlakı aydın deyildi, lakin EGFR inhibitoru setuksimab müalicəsinə EphB4-efrin-B2 inhibitorunun əlavə edilməsi şişin ölçüsünü əhəmiyyətli dərəcədə azaltdı və daha yaxşı ümumi sağ qalma nisbəti var idi. Tədqiqatçılar EGFR və EphB4-efrin-B2-nin alternativ yollar kimi istifadə oluna biləcəyinə inanırlar.
EphB4-efrin-B2 inhibitorları hazırda digər xərçəng növləri üzrə klinik sınaqlardan keçirilir. Tədqiqatımız onu göstərir ki, EGFR inhibitorları ilə birlikdə inkişaf etmiş baş və boyun xərçənginin müalicəsində uğurla istifadə edilə bilər. EphB4-efrin-B2-nin proqnozlaşdırıcısı bu zülalların yüksək səviyyələrini göstərən şiş xəstələri ilə birləşdirilə bilər.
