March 2023: Uşaqlarda ilkin sümük xərçənginin bütün əsas növlərinə qarşı təsirli ola biləcək yeni dərman hazırlayan elm adamları bunu “təxminən yarım əsrdə bu sahədə ən əhəmiyyətli dərman kəşfi” adlandırıblar.
İnsan sümük xərçəngi implantasiya edilmiş siçanlar üzərində aparılan sınaqlar CADD522-nin xərçəngin yayılma qabiliyyəti ilə əlaqəli bir geni maneə törətmək qabiliyyətini nümayiş etdirdi.
Journal of Bone Oncology-də dərc edilən tapıntılar, tədqiqatçıların fikrincə, dərmanın cərrahiyyə və ya kemoterapiya ehtiyacı olmadan sağ qalma nisbətini 50% artıra biləcəyini nümayiş etdirdi.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary sümük xərçəngi is a type of cancer that begins in the bones.
Bu sıçrayış həqiqətən vacibdir, çünki sümük xərçənginin müalicəsi 45 ildən artıqdır dəyişməyib.
Dr Darrell Green
“Bu, dünyada hər il təxminən 52,000 yeni hadisə ilə beyin və böyrəkdən sonra üçüncü ən çox görülən bərk uşaqlıq xərçəngidir.
“O, bədənin digər hissələrinə sürətlə yayıla bilər və bu xərçəng növünün ən problemli tərəfidir.
"Xərçəng yayıldıqdan sonra müalicəvi məqsədlə müalicə etmək çox çətinləşir."
Hal-hazırda, kemoterapi və əzaların amputasiyası sümük xərçəngi üçün yeganə müalicədir və sağ qalma şansı 42% təşkil edir.
Tədqiqatçıların fikrincə, onların "sıçrayış dərmanı" sağ qalma nisbətini 50 faiz artırır və saç tökülməsi, yorğunluq və xəstəlik kimi kemoterapinin sərt yan təsirlərindən məhrumdur.
Tədqiqatçılar tədqiqat məqsədi ilə Birmingem Kral Ortopediya Xəstəxanasında 19 xəstənin sümük şişi nümunələrini təhlil etdilər.
Onlar aşkar ediblər ki, RUNX2 geni ilkin sümük xərçəngində aktivləşir və xəstəliyin yayılması ilə əlaqələndirilir.
Testlərə görə, CADD522 RUNX2 zülalının xərçəng inkişafının qarşısını alır.
Dr. Green qeyd etdi ki, “Yeni CADD50 dərmanı kemoterapi və ya cərrahiyyə olmadan təkbaşına tətbiq edildikdə, preklinik sınaqlarda metastazsız sağ qalma 522% artdı.
“Mən optimistəm ki, cərrahiyyə kimi digər müalicələrlə birlikdə bu sağ qalma rəqəmi daha da artacaq.
“Əhəmiyyətlisi odur ki, RUNX2 geni adətən normal hüceyrələr tərəfindən tələb olunmadığı üçün dərman kimyaterapiya kimi yan təsirlərə səbəb olmur.
Sümük xərçənginin müalicəsi 45 il ərzində dəyişmədiyi üçün bu kəşf son dərəcə əhəmiyyətlidir.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a klinik sınaq on humans.
Sir William Coxen Trust və Big C tərəfindən dəstəklənən tədqiqatda Şeffild Universiteti, Nyukasl Universiteti, Birmingem Kral Ortopediya Xəstəxanası və Norfolk və Norviç Xəstəxanasından alimlər də iştirak ediblər.
Doktor Qrin ən yaxın dostunun uşaqlıqda sümük xərçəngindən ölməsinin onu xəstəliyi öyrənməyə ruhlandırdığını bildirdi.
"Xərçəngin yayılmasının əsas biologiyasını anlamaq istədim ki, klinik səviyyədə müdaxilə edə bilək və xəstələrin dostum Benin etdiyindən keçməməsi üçün yeni müalicələr inkişaf etdirək" dedi.
