Mayın 21-də Amerika Tibb Assosiasiyasının Jurnalında onlayn olaraq dərc edilən bir araşdırma göstərdi ki, ağciyər xərçəngi şişlərinin çoxsaylı genetik testləri məqsədyönlü terapiya üçün genetik anormallıqların seçilməsinə kömək edə bilər. Məqsədli terapiya almayan xəstələrlə müqayisədə, ağciyər xərçənginə uyğun terapiya alan xəstələrin sağ qalma müddəti daha uzun olacaq. Bununla belə, bu müalicə strategiyasının xəstənin sağ qalmasını yaxşılaşdıra biləcəyini yoxlamaq üçün randomizə edilmiş klinik sınaqlara ehtiyac var.
The introduction of targeted therapy has changed the situation of lung cancer treatment by integrating şiş genotyping with treatment decisions. adenokarsinoma is the most common type of lung cancer; 130,000 people are diagnosed with lung adenocarcinoma each year in the United States, and 1 million people are diagnosed with lung adenocarcinoma each year worldwide.
Məqalənin əsas məlumatları göstərir ki, ağciyər adenokarsinomasının onkogen sürücülərinin aktivlik tezliyinin 50% daha yüksək olacağı gözlənilir və bu sürücülərin molekulyar anormallıqları xərçəngin inkişafı üçün çox vacibdir. Bu sürücülər "aktiv" olaraq təyin olunur, çünki genomdakı hər bir anormal sahəni hədəf alan dərmanları hədəf alaraq mənfi hala gətirilə bilər.
Dr. Mark G. Kris of the Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York et al. counted the frequency of carcinogenic drivers in patients with lung adenocarcinoma, and used this data to explore the proportion of patients who selected a certain targeted treatment together with overall survival . From 2009 to 2012, 14 centers in the Ağciyər Xərçəng Mutation Alliance recruited patients with metastatic lung adenocarcinoma and tested tumors in patients who met specific criteria for 10 oncogene driver factors. The study was published in JAMA (2014; doi: 10.1001 / jama.2014.3741).
Tədqiqat zamanı tədqiqatçılar 1 xəstənin şişlərində ən azı 1007 geni, 10 xəstənin şişlərində isə 733 geni (tam genotiplənmiş xəstələr) sınaqdan keçiriblər. 733 xəstədən 466-sı (64%) onkogen sürücü tapdı. 275 xəstədən 1007-i (28%) bu nəticələrdən məqsədyönlü terapiya seçmək və ya klinik sınaqlara girmək üçün istifadə edib.
Onkogen sürücü daşıyan və məqsədyönlü dərman müalicəsi alan 260 xəstənin orta sağ qalma müddəti 3.5 il idi; onkogen sürücüsü daşıyan, lakin məqsədyönlü terapiya keçirməyən 318 xəstənin orta sağ qalma müddəti 2.4 il idi; Sürücü tapılmayan 360 xəstənin orta sağ qalma müddəti 2.1 il idi.
The researchers came to the conclusion that multiple genetic testing can help physicians choose a method of treating ağciyər xərçəngi. Although patients with a certain target drug target driver gene will prolong survival after treatment, the design of this study cannot draw decisive conclusions about the difference in survival caused by oncogene driver.
Mənbə: Yasəmən bağı
