Qarışıq fenotip kəskin lösemi müalicəsi üçün təlimat

Bu yazını paylaşın

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Bu tədqiqat (elmi ədəbiyyatın 20 illik kəmiyyət sintezi) MPAL-ın aşağı toksiklik rejimi ilə müalicəsinin açıq bir remissiya faydası və mümkün uzunmüddətli sağ qalma ilə əlaqəli olduğunu aşkar etdi. Bu tapıntılar 27 fevral 2018-ci il tarixli “Lösemi” onlayn jurnalında dərc edilmişdir.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and kəskin miyeloid lösemi (AML).

Həkim ALL və ya AML ya da iki metodun qarışığından istifadə edilməsinə qərar verməlidir. Hansı metodun daha yaxşı olduğuna dair dəqiq bir fikir birliyi yoxdur. Bu xəstəlik çox nadir olduğu üçün minlərlə xəstə ən yaxşı müalicə planını təyin etmək üçün klinik sınaqdan keçirilməyib. Bunun əvəzinə, bir çox kiçik, təcrid olunmuş və tez-tez ziddiyyətli bir çox hesabat dünyadakı geniş yayılmış jurnallarda dərc edilmişdir.

Mövcud tədqiqatları daha yaxşı başa düşmək və həkimlərə daha dəqiq müalicə rəhbərliyi vermək üçün Orgel və CHLA tədqiqat qrupu MPAL-ın ilk müşahidə sistematik icmalını və meta-analizini apardılar. Komanda nəticədə siyahını 252 xəstənin iştirak etdiyi 33 ölkədən 1,499 əlaqədar sənədlərə daraltdı. Əsas tapıntıları: Əvvəlcə ALL ilə müalicə olunan xəstələr (toksikliyi xeyli aşağı olan xəstələr) AML ilə müalicə olunan xəstələrə nisbətən tam remissiyaya nail olma ehtimalı 3 ilə 5 dəfə çox idi. Qarışıq terapiya alan xəstələr ən pis nəticəni göstərdilər.

Tədqiqat MPAL üçün ən yaxşı müalicəni müəyyən etmək üçün klinik sınaqlara vacib ehtiyacı vurğulayır və bu nadir xəstəliyin müalicəsini təşviq etməyə kömək edir.

Bültenimize abunə olun

Yenilikləri əldə edin və Cancerfax-dan bloqu heç vaxt qaçırmayın

Daha çox araşdırmaq

İnsan Əsaslı CAR T Hüceyrə Terapiyası: Sıxıntılar və Çətinliklər
CAR T-hüceyrə müalicəsi

İnsan Əsaslı CAR T Hüceyrə Terapiyası: Sıxıntılar və Problemlər

İnsan əsaslı CAR T-hüceyrə terapiyası xərçəng hüceyrələrini hədəf almaq və məhv etmək üçün xəstənin öz immun hüceyrələrini genetik olaraq dəyişdirərək xərçəng müalicəsində inqilab edir. Bədənin immunitet sisteminin gücündən istifadə edərək, bu müalicələr müxtəlif xərçəng növlərində uzunmüddətli remissiya potensialı ilə güclü və fərdiləşdirilmiş müalicələr təklif edir.

Sitokin Release Sindromunu Anlamaq: Səbəbləri, Simptomları və Müalicəsi
CAR T-hüceyrə müalicəsi

Sitokin Release Sindromunu Anlamaq: Səbəbləri, Simptomları və Müalicəsi

Sitokin Release Sindromu (CRS) tez-tez immunoterapiya və ya CAR-T hüceyrə terapiyası kimi müəyyən müalicələr tərəfindən tetiklenen immun sisteminin reaksiyasıdır. Bu, qızdırma və yorğunluqdan tutmuş orqan zədələnməsi kimi potensial həyati təhlükə yaradan ağırlaşmalara qədər dəyişən simptomlara səbəb olan sitokinlərin həddindən artıq sərbəst buraxılmasını əhatə edir. İdarəetmə diqqətli monitorinq və müdaxilə strategiyaları tələb edir.

Kömək lazımdır? Komandamız sizə kömək etməyə hazırdır.

Sevdiyiniz və yaxın birinizin tez bir zamanda sağalmasını diləyirik.

Söhbəti başlayın
Biz Onlaynıq! Bizimlə Söhbət Edin!
Kodu tarayın
, Hello

CancerFax xoş gəlmisiniz!

CancerFax qabaqcıl mərhələdə xərçənglə qarşılaşan şəxsləri CAR T-Cell terapiyası, TIL terapiyası və dünya üzrə klinik sınaqlar kimi təməlqoyma hüceyrə müalicələri ilə birləşdirməyə həsr olunmuş qabaqcıl platformadır.

Sizin üçün nə edə biləcəyimizi bizə bildirin.

1) Xaricdə xərçəng müalicəsi?
2) CAR T-Cell terapiyası
3) Xərçəng peyvəndi
4) Onlayn video konsultasiya
5) Proton terapiyası