Lenvatinib (Lenvima)
New oral anticancer drug Lenvima (lenvatinib) has recently been approved by Japan for the treatment of unresectable thyroid cancer. This is another important market that the drug has captured since it was approved by the United States in February of this year. Previously, lenvatinib was granted orphan drug status and priority review qualifications in the United States, Japan, and the European Union. The drug, as an innovative drug with significant public health benefits, will help address the severe unmet medical needs in the field of tiroid xərçəngi.
Eisai, Lenvima'nın rezeksiyası mümkün olmayan tiroid xərçənginin klinik müalicəsi üçün yeni standart olacağını söylədi. Sənaye Lenvima ilə bağlı çox nikbindir və dərmanın Eisai üçün yeni bir pul inəkinə çevriləcəyi, illik satışlarının 1 milyard dollardan çox olacağı gözlənilir.
According to Eisai’s official information, in a large phase III SELECT study, lenvatinib significantly prolonged the progression-free survival of radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer compared to placebo (PFS: 18.3 months vs 3.6 months At the same time, a significantly higher proportion of patients in the lenvatinib treatment group achieved şiş volume reduction (65% vs 2%). In addition, in another phase II study in Japan, lenvatinib also showed good efficacy and tolerance for medullary thyroid cancer and undifferentiated thyroid cancer.
Based on these results, Lenvima was approved by the Japanese regulatory agency to become the first molecular targeted therapy for unresectable thyroid cancer (including differentiated thyroid cancer, medullary thyroid cancer, and undifferentiated thyroid cancer).
Hal-hazırda, tiroid xərçənginin əksər növləri müalicə oluna bilsə də, pisləşdikdən sonra müalicə üçün bir neçə variant var. Diferensial qalxanabənzər vəzin xərçəngi (DTC) ən çox rast gəlinən bədxassəli tiroid şişidir və onun tezliyi son illərdə durmadan artmışdır.
Lenvatinib, yeni bağlanma rejimi ilə oral çox reseptorlu tirozin kinaz (RTK) inhibitorudur. Şişin yayılmasında və onkogen siqnal yollarında iştirak edən digər RTK-ları inhibə etməklə yanaşı, o, həmçinin damar endotelial böyümə faktoru (VEGF) reseptor kinaz fəaliyyətini selektiv şəkildə inhibə edə bilər.
