Dublin Trinity Kollecinin (TCD) alimləri gənclərə təsir edən ən çox rast gəlinən nadir yumşaq toxuma sarkomasını müalicə etməyə kömək edə biləcək yeni bir terapiya hazırladılar. Sinovial sarkoma genetik mutasiyalar səbəbindən müalicəsi çətin olan xərçəngdir. Ən çox ayaqlarda və ya qollarda olur və bədənin hər hansı bir yerində də görünə bilər.
Şiş ölçüsü 5-10 sm olan xəstələr üçün on ildən sonra sağ qalma nisbəti üçdə birindən azdır. TCD qrupu, xərçəng biologiyasında potensial terapevtik hədəfləri müəyyən etmək üçün CRISPR gen tarama texnologiyasından istifadə etdi. Xəstəlik inkişafına səbəb olan SS9-SSX zülalı ilə çalışaraq sinovial sarkoma hüceyrələrinin sağ qalmasını təmin edə bilən BRD18 adlı bir protein kəşf etdilər.
Alimlər daha sonra BRD9 proteinini hədəf alan və onu aşağılayan bir dərman hazırladılar. Siçanlardan istifadə edilən təcrübələrdə etdikləri dərmanların BRD9 zülalını zədələyə və xərçəng hüceyrələrindən çıxara biləcəyini, bu da şiş böyüməsini müvəffəqiyyətlə qarşısını ala biləcəklərini tapdılar. Tədqiqatın aparıcı müəllifi Dr. Gerard Brien, "Hüceyrələri, asılı olduqları zülalları ortadan qaldırmağa və ölümlərinə səbəb olacaq" dedi. Ekip ayrıca dərmanın normal hüceyrələrin hüceyrə proseslərini təsir etmədiyini, bunun da daha az Yan təsirlərə səbəb olduğunu (yan təsirləri varsa) tapdı. Tədqiqatçıların növbəti planı bu yeni dərmanı xəstələrin klinik sınaqlarında sınaqdan keçirmək olacaq və elm adamları bu dərmanların yaxın gələcəkdə klinikaya daxil olacağına ümid edirlər. Tədqiqat beynəlxalq “eLIFE” jurnalında dərc edilmişdir.
