Alkoqolizm üçün istifadə edilən bir dərman makrofagları hədəf alaraq xərçəngi müalicə edə bilər
Tokio Universitetindən Yuya Teraşimanın rəhbərlik etdiyi araşdırma qrupu, alkoqolizm üçün istifadə edilən dərmanın müalicə edə biləcəyini müəyyən etdi xərçəng makrofagları hədəf alaraq.
ÜST və Beynəlxalq Xərçəng Araşdırmaları Agentliyinin (IARC) məlumatlarına görə, 18.1-ci ildə 9.6 milyon yeni hadisə və 2018 milyon ölüm qeydə alınıb. Dünyada hər 5 kişidən biri və hər 6 qadından biri həyatı boyu xərçəngə tutulur, hər 8 kişidən biri və hər 11 qadından biri xəstəlikdən ölür. Dünya miqyasında xərçəng diaqnozu qoyulduqdan sonra 5 il ərzində sağ qalan insanların ümumi sayının 5 illik yayılma sayının 43.8 milyon olduğu təxmin edilir.
Ağciyər xərçəngi kişilərdə ən çox rast gəlinən xərçəng növüdür (14.5%) və kişilərdə ölümün əsas səbəbidir (22%). Bunun ardınca prostat xərçəngi (13.5%), kolorektal xərçəng (10.9%), & qaraciyər xərçəngi (9.5%). Qadınlar arasında, döş xərçəngi təxminən 25%, ağciyər xərçəngi (13.8%), kolorektal xərçəng (9.5%) və uşaqlıq boynu xərçəngi (6.6%).
Building up a treatment to battle malignant growth remains one of the most troublesome difficulties in medicinal research. Malignant growth owes its infamous personality to the way that the disease cells utilize the host’s own resistant framework to develop and spread, finally getting savage. Invulnerable cells like macrophages, which usually battle to ensure ordinary cells, are commandeered by dangerous disease cells, and populate the earth around the tumors, turning out to be tumor-related macrophages (TAMs).
Əslində xəstələrin bədxassəli toxuması aşkar edilmişdir immunotherapy məhsuldar deyildi, əslində makrofaqlarla zəngin idi, xəstəliklə TAM-lar arasında əlaqəni təsdiqləyirdi. Məhz bu TAM-lar kemokinlər kimi zülalları istehsal edir və immunosupressiv hala gətirən inhibitor davamlı nəzarət nöqtəsi boşalmalarını tetikler. şiş condition, which ensures the malignant growth cells and permits their quickened development. Since the TAMs encourage the spreading of malignant böyümə hüceyrələri, managing them as a remedial methodology for battling disease has picked up consideration as of late.
A research team from the Tokyo University of Science, under the direction of Yuya Terashima saw this as an opportunity to look into the field of developing new anti-malignant growth drugs. Their original work in Nature Immunology 2005 revealed the disclosure of another objective protein called FROUNT, which is connected to the guidelines and development of the TAMs. In this way, FROUNT was directly linked to TAM rules because it increased “chemokine signaling,” a type of cell communication that is necessary for TAM gathering and movement.
At that point, so as to diminish any symptoms, the group additionally built up an autonomous technique for restricting the impact of FROUNT on chemokine motion by repressing the connection between the two. The group screened 131,200 mixes and focused on disulfiram, a medication used to treat liquor abuse, and referred to for its potential as an enemy of malignant growth tranquilizer. This medication was found to legitimately tie to the FROUNT site, making FROUNT inaccessible for collaboration with the parts of chemokine flagging.
Considering the outcomes, Terashima clarifies, “When tried on mice, disulfiram repressed the development of macrophages and stifled the development of malignant growth cells. Thus, our findings reveal a new way to treat cancer that can stop the growth of cancer cells that are hard for immune systems to detect when used together with disulfiram.
Hopefully, we will get to see new therapies in the treatment of cancer.
