بالمقارنة مع الأورام الخبيثة الأخرى مثل سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) وسرطان الثدي، فإن سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة (HNSCC) نادر نسبيًا في الولايات المتحدة. هناك حوالي 500,000 حالة في جميع أنحاء العالم كل عام، والغالبية العظمى من المرضى يعانون من أمراض محلية متقدمة، ويتم علاج معظمها في خلفية متعددة التخصصات باستخدام مزيج من الجراحة والعلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي. أصبح سرطان الرأس والرقبة المرتبط بفيروس الورم الحليمي البشري (HPV) مجموعة أمراض مستقلة تقريبًا، مع بيولوجيا الورم الفريدة، وخصائص المريض، ونقص عوامل الخطر التقليدية ذات الصلة، مثل التدخين والشرب، والتي غالبًا ما ترتبط بـ HNSCC.
يعد تطوير علاجات فعالة لسرطان الرأس والعنق النقيلي أمرًا صعبًا والتقدم بطيئًا. قبل عام 2016 ، كانت أحدث الموافقة على أدوية سرطان الرأس والعنق النقيلي هي سيتوكسيماب (إيربيتوكس) في عام 2006.
هناك أيضًا بعض التجارب السريرية على HNSCC. تم مؤخرًا تقييم فعالية بيفاسيزوماب جنبًا إلى جنب مع علاج الخط الأول القائم على البلاتين من HNSCC النقيلي في تجربة سريرية عشوائية كبيرة من المرحلة الثالثة لأكثر من 400 مريض. على الرغم من أن إضافة بيفاسيزوماب لم تحسن بشكل كبير نظام التشغيل الإحصائي ، إلا أنها حسنت معدل البقاء الخالي من التقدم (PFS) ومعدل الاستجابة. كما انضمت مثبطات PD-1 nivolumab (Opdivo) و pembrolizumab (Keytruda) أيضًا إلى جيش العلاج HNSCC. KEYNOTE-012 هي دراسة المرحلة Ib لتقييم التعبير عن PD-L1. KEYNOTE-055 هي تجربة المرحلة الثانية لتقييم جرعة ثابتة من Pembrolizumab للمرضى الذين يعانون من البلاتين المقاوم للحرارة وسيتوكسيماب. نتطلع إلى النتائج المرضية لهذه الاختبارات وموافقة إدارة الغذاء والدواء.
