وحتى مع الجراحة، والعلاج الإشعاعي، والعلاج الكيميائي، و/أو العلاج الذي يستهدف الجينات (مثل سيتوكسيماب)، فإن معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات لسرطان الرأس والرقبة المتقدم محليا لا يتجاوز 46%. عادةً ما يكون العلاج جيدًا في البداية، لكن تطور السرطان يمكن أن يؤدي إلى مقاومة الأدوية.
اكتشف باحثون في مركز السرطان بجامعة كولورادو أن زوجا من الجينات يرتبط بنمو الدماغ المبكر، لكن الصمت في الأنسجة البالغة السليمة يسبب مقاومة في عينات الورم. الجين هو EphB4 والجين المصاحب له هو ephrin-B2. سيرتفع كلا الجينين بعد فشل المريض في العلاج، لذا يمكنك استهدافهما لمعرفة ما إذا كان فعالاً.
ولتحقيق هذه الغاية، استخدموا أنسجة الورم من المرضى المنتكسين لتنمو في الفئران. تم بعد ذلك تقسيم الفئران إلى مجموعات علاجية، تلقى بعضها العلاج الكيميائي سيسبلاتين، وبعضها تلقى عقار سيتوكسيماب المضاد لـ EGFR، وبعضها تلقى علاجًا إشعاعيًا بمفرده أو بالإضافة إلى هذه العلاجات. إضافة علاج مثبط EphB4-ephrin-B2 التجريبي إلى مجموعة منفصلة لكل مجموعة.
في مجموعة السيسبلاتين، لم يكن استهلاك الورم للعلاج المثبط الجديد واضحًا، لكن إضافة مثبط EphB4-ephrin-B2 إلى علاج سيتوكسيماب مثبط EGFR قلل بشكل كبير من حجم الورم، وكان هناك معدل بقاء إجمالي جيد. يعتقد الباحثون أنه يمكن استخدام EGFR وEphB4-ephrin-B2 كمسارات بديلة.
تخضع مثبطات EphB4-ephrin-B2 حاليًا لتجارب سريرية على أنواع أخرى من السرطان. تشير أبحاثنا إلى أنه يمكن استخدامه بنجاح مع مثبطات EGFR لعلاج سرطان الرأس والرقبة المتقدم. يمكن إقران مؤشر EphB4-ephrin-B2 مع مرضى الأورام الذين يظهرون مستويات عالية من هذه البروتينات.
