طور Ruiwen Zhang و Robert L. Boblitt من جامعة هيوستن عقارًا جديدًا لسرطان البنكرياس. The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly سرطان البنكرياس.
ومن المتوقع أيضًا أن يصبح الدواء إطارًا لتطوير عقاقير لعلاج أشكال أخرى من السرطان أو أمراض أخرى. يحدث سرطان البنكرياس عندما تبدأ خلايا البنكرياس في التكاثر خارج نطاق السيطرة وتتطور إلى كتل ، ويمكن للخلايا السرطانية الناتجة أن تغزو أجزاء أخرى من الجسم. تبدأ معظم السرطانات في منطقة البنكرياس التي تنتج إنزيمات الجهاز الهضمي. تشمل الأعراض آلام الظهر أو المعدة ، وفقدان الوزن بشكل غير متوقع ، واليرقان (الجلد الأصفر). In addition, a person’s urine may appear dark yellow and itchy skin. There are two oncogenes associated with pancreatic cancer. There are two main ways for the drug to inhibit pancreatic cancer. They activate the nuclear factor of T cell 1 (NFAT1) and murine double microparticle 2 (MDM2), respectively. The latter gene regulates a ورم suppressor gene called p53. When there is no tumor suppressor p53, MDM2 can cause cancer. NFAT1 is used to up-regulate the expression of MDM2, thereby promoting tumor growth. Factors related to diet, nutrition and the environment can lead to increased levels of these factors in the cell.
عند الحديث عن هذا الاكتشاف ، قال الدكتور تشانغ إن الاحتياجات السريرية لأدوية جديدة وفعالة وآمنة لعلاج سرطان البنكرياس لم يتم تلبيتها بعد. تمثل النتائج التي توصلنا إليها تقدمًا كبيرًا في أبحاث السرطان. وأضاف: "معظم الأدوية تستهدف عاملاً واحداً فقط. حددنا مركبًا يستهدف جينين مرتبطين بالسرطان. "العقار الجديد هو مركب اصطناعي من MA242. يمكن أن يستهلك الدواء نوعين من البروتينات في نفس الوقت ، وبالتالي تحسين كفاءة قتل الورم.
