2023 مارس: العلماء الذين طوروا دواءً جديدًا قد يكون فعالًا ضد جميع الأنواع الرئيسية لسرطان العظام الأولي لدى الأطفال أطلقوا عليه "أهم اكتشاف دوائي في هذا المجال منذ ما يقرب من نصف قرن".
أظهرت الاختبارات التي أجريت على الفئران المزروعة بسرطان العظام البشري قدرة CADD522 على تثبيط الجين المرتبط بقدرة السرطان على الانتشار.
أظهرت النتائج ، التي نُشرت في مجلة Bone Oncology ، وفقًا للباحثين ، أن العقار يمكن أن يزيد معدلات البقاء على قيد الحياة بنسبة 50٪ دون الحاجة إلى جراحة أو علاج كيميائي.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary سرطان العظام is a type of cancer that begins in the bones.
هذا الاختراق مهم حقًا لأن علاج سرطان العظام لم يتغير منذ أكثر من 45 عامًا.
دكتور داريل جرين
إنه ثالث أكثر أنواع سرطان الأطفال الصلب شيوعًا ، بعد الدماغ والكلى ، مع حوالي 52,000 حالة جديدة كل عام في جميع أنحاء العالم.
يمكن أن ينتشر بسرعة إلى أجزاء أخرى من الجسم ، وهذا هو الجانب الأكثر إشكالية لهذا النوع من السرطان.
"بمجرد انتشار السرطان ، يصبح من الصعب جدًا علاجه بقصد علاجي".
حاليًا ، العلاج الكيميائي وبتر الأطراف هما العلاجان الوحيدان لسرطان العظام ، مع فرصة 42٪ للبقاء على قيد الحياة.
وفقًا للباحثين ، فإن "دواء الاختراق" يزيد من معدلات البقاء على قيد الحياة بنسبة 50 بالمائة ويفتقر إلى الآثار الجانبية القاسية للعلاج الكيميائي ، مثل تساقط الشعر ، والتعب ، والمرض.
حلل الباحثون عينات من ورم العظام من 19 مريضا في مستشفى العظام الملكي في برمنغهام لغرض الدراسة.
اكتشفوا أن الجين RUNX2 ينشط في سرطان العظام الأولي ويرتبط بانتشار المرض.
وفقًا للاختبارات ، يمنع CADD522 بروتين RUNX2 من تعزيز تطور السرطان.
صرّح الدكتور غرين ، "تم زيادة البقاء على قيد الحياة الخالية من ورم خبيث بنسبة 50٪ في التجارب قبل السريرية عندما تم إعطاء عقار CADD522 الجديد بمفرده ، دون علاج كيميائي أو جراحة.
"أنا متفائل أنه إلى جانب العلاجات الأخرى مثل الجراحة ، فإن هذا الرقم للبقاء على قيد الحياة سيزداد أكثر.
"الأهم من ذلك ، نظرًا لأن الجين RUNX2 ليس مطلوبًا عادة من قبل الخلايا الطبيعية ، فإن الدواء لا يسبب آثارًا جانبية مثل العلاج الكيميائي.
نظرًا لأن علاج سرطان العظام لم يتغير منذ أكثر من 45 عامًا ، فإن هذا الاكتشاف مهم للغاية.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a التجارب السريرية على البشر.
كما شارك في البحث علماء من جامعة شيفيلد ، وجامعة نيوكاسل ، ومستشفى العظام الملكي في برمنغهام ، ومستشفى نورفولك ونوريتش.
وذكر الدكتور جرين أن وفاة أعز أصدقائه جراء إصابته بسرطان العظام في مرحلة الطفولة ألهمته بدراسة المرض.
وأوضح: "أردت أن أفهم البيولوجيا الأساسية لانتشار السرطان حتى نتمكن من التدخل على المستوى السريري وتطوير علاجات جديدة حتى لا يمر المرضى بما فعله صديقي بن".
