Bosutinib هو مثبط Src / Abl ثنائي التيروزين كيناز المعتمد لعلاج المرحلة المزمنة (CP) التي تم تشخيصها حديثًا وسرطان الدم النقوي المزمن (CML)، أو المقاوم أو غير المتسامح للعلاجات السابقة CML. قارنت الدراسة البيانات من علاجات الخط الأول للبيزوتينيب والإيماتينيب عند ≥24 شهرًا من المتابعة. BFORE هي دراسة سريرية مستمرة ومفتوحة من المرحلة الثالثة تضم إجمالي 536 مريضًا مسجلين وتم تعيينهم بشكل عشوائي لتلقي البورساتينيب (ن = 268) أو إيماتينيب (ن = 268) في علاج بنسبة 1: 1.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the بوسوتينيب group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). واستمر هذا الاختلاف في المتابعة بعد 24 شهرًا. بعد 24 شهرًا من المتابعة ، أظهرت المجموعتان اختلافًا كبيرًا في مغفرة جزيئية (MMR) ، لكن الفرق بين MR4 و MR4.5 لم يكن كبيرًا. بالمقارنة مع مجموعة imatinib ، كان الوقت للوصول إلى MR و CCyR أقصر في مجموعة bosutinib. تم تحويل ستة مرضى في مجموعة bosutinib وسبعة مرضى في مجموعة imatinib إلى المرحلة المتسارعة / السريعة. خلال 24 شهرًا من المتابعة ، مقارنة بمجموعة imatinib ، أظهرت مجموعة bosutinib مغفرة جزيئية كبيرة (MMR). تدعم الدراسات استخدام بوسوتينيب في علاج الخط الأول لمرضى CP CML.
