وجد فريق بحث من مركز أبرامسون للسرطان (ACC) في كلية الطب بجامعة بنسلفانيا أن ما إذا كان الورم ساخنًا أو باردًا يتم تحديده من خلال المعلومات الموجودة في الخلايا السرطانية نفسها. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique ورم composition of patients.
وقال بن ستانجر، أستاذ أمراض الجهاز الهضمي وعلم الأحياء الخلوي والتنموي في كلية الطب بجامعة بنسلفانيا بيرلمان، إن درجة انجذاب الخلايا التائية إلى الأورام يتم تنظيمها بواسطة الجينات الخاصة بالورم. لكي تنمو الأورام، فإنها تحتاج إلى تجنب هجمات الجهاز المناعي. هناك طريقتان: أن تتطور إلى أورام باردة، أو أورام ساخنة يمكن أن تستنزف الخلايا التائية، مما يحمي الخلايا السرطانية بشكل فعال من تلف الجهاز المناعي للمريض.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to العلاج المناعي. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
أنشأ الفريق سلسلة من خطوط الخلايا التي تحاكي خصائص أورام البنكرياس، بما في ذلك أنواع الخلايا المناعية التي تحتوي عليها. في المستقبل، يمكن أن تساعد خطوط الخلايا السرطانية هذه في تحديد العلاج وتحسينه لأنواع فرعية محددة من المرضى الذين يعانون من حالات عدم تجانس الورم المختلفة.
