هناك طفرة كبيرة في تطوير عقاقير أورام الدماغ في مرحلة الطفولة. تعتبر أورام دماغ الأطفال مرضًا خبيثًا أكثر شيوعًا عند الأطفال. وجدت الأبحاث الحديثة أن دواء كوكتيل جديد يمكن أن يعالج أورام الدماغ الشائعة في مرحلة الطفولة.
Cancer Cell” magazine recently announced that in the UK about 400 children develop brain الأورام each year, of which the prevalence of boys is slightly higher than that of girls.
هل نحن قادرون على الاستفادة من نتائج اختبار جينات الورم والعلاجات المخصصة - وهي استراتيجية يشار إليها غالبًا باسم الطب الشخصي - يمكن لاستراتيجية العلاج هذه أن تحقق نتائج جيدة جدًا للمرضى الذين يعانون من أورام المخ.
Neural myeloblastoma (medulloblastoma) is one of the most common malignant tumors of the cerebellum. This ورم في المخ grows rapidly and most often occurs in children around the age of 5. Treatment options include surgery, radiation and chemotherapy. Although great progress has been made in treatment methods and techniques, the success rate of treating myeloblastoma still lags far behind other children’s malignancies. In particular, myeloblastoma is a highly aggressive malignancy. Only 40% of patients with الورم الأرومي النخاعي survive, compared with other tumors of a less severe type-with a survival rate of more than 80%.
Researchers in the United States have discovered a new combination therapy for the treatment of highly aggressive العصبية. In laboratory tests, the drug killed cancer cells without any toxicity to normal cells, and researchers hope to conduct clinical trials of the drug. Robert Wechsler-Reya, an adjunct professor at the Sanford Burnham Prebys Medical Institute, said: “Our goal is to confirm that the drug has low toxicity properties. In this case, we will soon apply the drug from the laboratory to clinical treatment because New clinical treatment options are urgently needed by doctors and patients. “
من خلال الدمج مع أدوية أخرى ، يتم فحص المركبات الجديدة التي تثبط الأورام في المختبر وفي الجسم الحي.
غالبًا ما تكون التجارب السريرية للورم الأرومي العصبي صعبة للغاية بسبب العدد المحدود للمرضى. بالإضافة إلى ذلك ، إلى جانب تنوع المرض ، فإن معظم العلاجات فعالة فقط لنوع فرعي واحد من المرضى.
يعد فهم المرضى الذين سيستجيبون لهذا العلاج أحد الأهداف الرئيسية للتجربة.
"إذا تمكنا من تطوير علاجات مصممة خصيصًا بناءً على جينات الورم - وهي استراتيجية يشار إليها عادةً بالعلاج الفردي - فإن هذا يمكن أن يجلب إنجيلًا ضخمًا للمرضى الذين يعانون من أورام معينة."
هناك أربعة أنواع مميزة من الورم الأرومي العصبي ، والمرضى الذين يعانون من المجموعة الثالثة من الأورام لديهم أسوأ تشخيص - فقط 40٪ من المرضى يعيشون على المدى الطويل. في المقابل ، فإن البقاء على قيد الحياة على المدى الطويل للأورام الأرومية العصبية الأخرى متفائل نسبيًا ، ويمكن لحوالي 80 ٪ من المرضى البقاء على قيد الحياة على المدى الطويل.
معظم مرضى المجموعة الثالثة من مرضى الورم الأرومي العصبي لديهم تعبير عالي عن الجين الورمي MYC ، وهو سبب الانقسام الخلوي الذي لا يمكن السيطرة عليه وتشكيل الأورام.
أظهرت دراسة أجريت على الفئران التي تحتوي على مكون ثالث من أورام الخلايا الأنبوبية العصبية أن مثبطات هيستون ديسيتيلاز (HDACIs) ومثبطات فوسفاتيديلينوسيتول 3-كيناز (PI3KIs) من المحتمل أن تقتل قدرة الفئران والبشر على تكوين ورم أرومي دبقي عصبي مع الحد الأدنى من السمية للخلايا الطبيعية. .
قال باي يانكسين ، الأستاذ المساعد في المركز الطبي الوطني للأطفال في واشنطن: "حدد الفحص الأولي لدينا العديد من مثبطات هيستون ديستيلاز التي يمكن أن تقتل أورام الخلايا الأنبوبية العصبية التي تنشط بجين الورم MYC دون الإضرار بعوامل الخلايا الطبيعية (HDACIs). "
"أكثر هذه المركبات فاعلية هو panobinostat ، الذي دخل في تجارب سريرية في أنواع أخرى من السرطان ، ولكن لم يتم اختباره بعد على الورم الأرومي العصبي."
وأضاف الدكتور كون وي ، باحث ما بعد الدكتوراه في جامعة ستانفورد: "كشفت العديد من الدراسات الأخرى أن آلية عمل panobinostat هي تعزيز تنشيط جين FOXO1 الذي يمكن أن يتداخل مع الجينات المسرطنة لـ MYC.
يُعتقد أيضًا أن مثبطات فوسفاتيديلينوسيتول 3-كيناز (PI3KIs) لها تأثير في تنشيط جين FOXO1. افترضنا أن مثبطات البانوبينوستات ومثبطات فوسفاتيديلينوسيتول 3-كيناز (PI3KIs) يمكن أن تعمل معًا لمنع بقاء الخلايا السرطانية.
"صحيح أن العلاج المشترك لهذين العقارين يمكن أن يزيد بشكل كبير من بقاء المرضى المصابين بأورام تحمل جين MYC بدلاً من استخدام دواء واحد بمفرده."
نُشرت الدراسة في مجلة Cancer Cell.
عنوان URL الأصلي: http://www.wigantoday.net/news/local/children-s-brain-cancer-drug-breakthrough-1-7798731
لمزيد من المعلومات حول علاج ورم المخ والمواعيد اتصل بنا على +91 96 1588 1588 أو بيانات المريض الطبية على WhatsApp على نفس الرقم. يمكن للمرضى أيضًا إرسال تقاريرهم الطبية إلى info@cancerfax.com لخطة العلاج.
