لينفاتينيب (لينفيما)
New oral anticancer drug Lenvima (lenvatinib) has recently been approved by Japan for the treatment of unresectable thyroid cancer. This is another important market that the drug has captured since it was approved by the United States in February of this year. Previously, lenvatinib was granted orphan drug status and priority review qualifications in the United States, Japan, and the European Union. The drug, as an innovative drug with significant public health benefits, will help address the severe unmet medical needs in the field of سرطان الغدة الدرقية.
وقال إيساي إن لينفيما سيصبح المعيار الجديد للعلاج السريري لسرطان الغدة الدرقية غير القابل للعلاج. الصناعة متفائلة للغاية بشأن Lenvima، ومن المتوقع أن يصبح الدواء بقرة حلوب جديدة لشركة Eisai، حيث تبلغ المبيعات السنوية ذروتها بأكثر من مليار دولار.
According to Eisai’s official information, in a large phase III SELECT study, lenvatinib significantly prolonged the progression-free survival of radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer compared to placebo (PFS: 18.3 months vs 3.6 months At the same time, a significantly higher proportion of patients in the lenvatinib treatment group achieved ورم volume reduction (65% vs 2%). In addition, in another phase II study in Japan, lenvatinib also showed good efficacy and tolerance for medullary thyroid cancer and undifferentiated thyroid cancer.
Based on these results, Lenvima was approved by the Japanese regulatory agency to become the first molecular targeted therapy for unresectable thyroid cancer (including differentiated thyroid cancer, medullary thyroid cancer, and undifferentiated thyroid cancer).
في الوقت الحالي، على الرغم من أنه يمكن علاج معظم أنواع سرطان الغدة الدرقية، إلا أن هناك خيارات قليلة للعلاج بمجرد تفاقم المرض. يعد سرطان الغدة الدرقية التفاضلي (DTC) أكثر ورم الغدة الدرقية الخبيث شيوعًا، وقد زاد معدل الإصابة به بشكل مطرد في السنوات الأخيرة.
Lenvatinib هو مثبط فموي متعدد مستقبلات التيروزين كيناز (RTK) مع وضع ربط جديد. بالإضافة إلى تثبيط RTKs الأخرى المشاركة في تكاثر الورم ومسارات الإشارات المسرطنة، فإنه يمكن أيضًا أن يمنع بشكل انتقائي نشاط كيناز مستقبل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF).
