طور العلماء في Trinity College Dublin (TCD) علاجًا جديدًا يمكن أن يساعد في علاج ساركوما الأنسجة الرخوة النادرة الأكثر شيوعًا التي تصيب الشباب. الساركوما الزليلية هو سرطان يصعب علاجه بسبب الطفرات الجينية. هو الأكثر شيوعًا في الساقين أو الذراعين ، وقد يظهر أيضًا في أي مكان من الجسم.
بالنسبة للمرضى الذين يبلغ حجم الورم 5-10 سم ، يكون معدل البقاء على قيد الحياة بعد عشر سنوات أقل من الثلث. استخدم فريق TCD تقنية فحص الجينات CRISPR لتحديد الأهداف العلاجية المحتملة في بيولوجيا السرطان. اكتشفوا بروتينًا يسمى BRD9 ، والذي يمكن أن يضمن بقاء خلايا الساركوما الزليلية من خلال العمل مع بروتين SS18-SSX الذي يسبب تطور المرض.
ثم صمم العلماء دواءً يستهدف ويحلل بروتين BRD9. في التجارب التي أجريت على الفئران ، وجدوا أن الأدوية التي صنعوها يمكن أن تحلل بروتين BRD9 وتزيله من الخلايا السرطانية ، مما قد يمنع نمو الورم بنجاح. قال المؤلف الرئيسي للدراسة ، الدكتور جيرارد برين ، "ستحث الخلايا على التخلص من البروتينات التي تعتمد عليها ، مما يتسبب في موتها." وجد الفريق أيضًا أن الدواء لا يؤثر على العمليات الخلوية للخلايا الطبيعية ، مما يؤدي إلى آثار جانبية أقل (إذا كانت هناك آثار جانبية). وستكون خطة الباحثين التالية هي اختبار هذا الدواء الجديد في التجارب السريرية للمرضى، ويأمل العلماء أن تدخل هذه الأدوية العيادة في المستقبل القريب. نشر البحث في المجلة العالمية "eLIFE".
