طور فريق بحثي في معهد أبحاث السرطان (CSI) التابع لجامعة سنغافورة الوطنية دواء ببتيدًا جديدًا يسمى FFW والذي قد يمنع تطور سرطان الخلايا الكبدية (HCC) أو سرطان الخلايا الأولية. سرطان الكبد . يفتح هذا الاكتشاف التاريخي الباب أمام علاج أكثر فعالية لسرطان الكبد وتقليل الآثار الجانبية.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to ورم نمو.
تتطلب جزيئات الدواء التي تعمل على البروتينات ، مثل SALL4-NuRD ، عادةً أن يكون للبروتين المستهدف "جيب" صغير في هيكله ثلاثي الأبعاد ، حيث يمكن أن توجد جزيئات الدواء وتعمل. في البحث المبكر ، وجد أن بروتين SALL3 يتفاعل مع بروتين آخر NuRD ، مما يشكل شراكة ضرورية لتطوير سرطانات مثل سرطان الكبد. لم يبحث SALL4 الذي صممه فريق البحث هذا عن "جيوب" ، ولكنه مصمم للجزيئات الحيوية التي تمنع التفاعل بين SALL4 و NuRD. لقد وجدت الدراسات أن منع هذا التفاعل يمكن أن يسبب موت الخلايا السرطانية ويقلل من حركة الخلايا السرطانية.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most العلاجات المستهدفة are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
قال الباحث السنغافوري الدكتور ليو بي هوي: بناءً على المعلومات التي حصلنا عليها من التركيب والتعبير الجيني العالمي ، نواصل دراسة هذا الببتيد والببتيدات الأخرى ذات الهياكل المماثلة من أجل جعلها في نهاية المطاف أدوية من الدرجة السريرية وتجلب فائدة للمرضى.
