አንድ ነጠላ የጂን ምርመራ ዘዴ የአንጀት የአንጀት ካንሰርን ትክክለኛነት ሊያረጋግጥ ይችላል

According to the latest clinical data, a single pre-genome test is more effective for Lynch syndrome in patients with colorectal cancer (CRC) than traditional multiple sequential testing methods. The researchers say that providing such advanced genetic testing at the time of diagnosis can help guide and speed up treatment decisions for many CRC patients, and at the same time confirm the diagnosis of patients who may have Lynch syndrome (prone to cancer). When a mutation occurs in one of the DNA repair genes of a person, a carcinogenic situation occurs. People with Lynch syndrome are more likely to suffer from CRC, የማህፀን ነቀርሳ, ovarian cancer, stomach cancer, or other cancers than the general population.

For this study, the researchers wanted to know whether a single test to screen multiple mutations for early-stage እብጠት sequencing can replace the multiple detection methods currently used to determine whether patients have Lynch syndrome. To this end, the researchers analyzed tumor samples from 419 CRC patients. All study participants analyzed tumor samples using the traditional multiple test genetic test method and a single pre-genome tumor sequencing test. Among them, a single tumor sample analyzed multiple mutation.

ተመራማሪዎቹ የሁለቱን የማጣሪያ ዘዴዎች ውጤት በማነፃፀር የቀድሞው ዕጢ ቅደም ተከተል አሰጣጥ ዘዴ ከቀድሞው የብዙ መመርመሪያ አምሳያ የበለጠ ስሜትን የሚነካ እና በተለይም የሊንች ሲንድሮም ተለይቶ የሚታወቅ መሆኑን አረጋግጠዋል ፡፡ የቅድመ-ደረጃ ዕጢ ቅደም ተከተሎች የሊንች ሲንድሮም የመለየት መጠን በ 10% ከፍ እንዲል ከማድረጉም በላይ ለሕመምተኞች የሕክምና አማራጮችን በተመለከተ አስፈላጊ መረጃ አግኝተዋል ፡፡

ያለፉ የመመርመሪያ ዘዴዎች የሊንች ሲንድሮም ጥርጣሬን ብቻ ያመለክታሉ, ነገር ግን ብዙ ተጨማሪ ምርመራዎች ካልተደረገ, የምርመራው ውጤት ሊረጋገጥ አይችልም, ይህም የምርመራውን ሂደት ይቀንሳል እና ወጪዎችን ይጨምራል. ይህ አዲስ ዘዴ በሽተኛው ሲወለድ ትክክለኛውን ሚውቴሽን ይጠቁማል, እና አንድ ነጠላ ምርመራ ብቻ ያስፈልገዋል, የደም ምርመራን በመጠቀም, ከብዙ ጂን የሙከራ ኪት ርካሽ ነው. ቀደም ሲል የነበሩት ዘዴዎች አንዳንድ ጊዜ ታካሚዎች የሊንች ሲንድሮም እንዳለባቸው ከማወቁ በፊት አምስት የተለያዩ ምርመራዎችን እንዲያደርጉ ይጠይቃሉ.

ይህ አዲስ ዘዴ ወጪ ቆጣቢነትን በእጅጉ ሊቀንሰው ፣ የምርመራውን ውጤት በትክክል ሊወስን የሚችል እና ብዙ ተጋላጭ የሆኑ ህመምተኞችን ወደ ካንሰር እንዳያድጉ ሊያደርግ ይችላል ፡፡