Stereotaktiese radioterapie vir longkanker wat nie chirurgies verwyder kan word nie

Deel hierdie boodskap

Stereotaktiese liggaamsbestralingsterapie

Stereotaktiese liggaamsbestralingsterapie (SBRT), ook bekend as stereotaktiese ablatiewe radioterapie (SABR). Sedert die toepassing daarvan in die middel-1990's, het SBRT hom onderskei in die radikale behandeling van die meeste gewasse vanweë sy hoë tumorbeheertempo, goeie verdraagsaamheid van normale weefsels, lang oorlewingstyd en uiters gerieflike pasiënte. Vroeë longkanker het 'n begunstigde van hierdie tegnologie geword. SBRT is 'n effektiewe lae-segment nie-indringende ablasiebehandeling wat in 'n buitepasiëntkliniek uitgevoer kan word. Dit word gewoonlik 1-5 keer behandel, een keer per dag of elke ander dag.

Die EDGE-radiochirurgiestelsel wat deur Henry Ford-hospitaal in die Verenigde State toegepas word, is 'n generasie SBRT. Dit is die mees nuutste nie-indringende tumor skoonmaak tegnologie tot op datum. Dit kan die radioterapie behandelingstyd verkort Long kanker tot 10-15 minute, en die hele behandeling word binne 5 dae voltooi. . Die meeste pasiënte kan onmiddellik na behandeling terugkeer na die normale lewe.

SBRT vir longkanker wat nie chirurgies verwyder kan word nie

RTOG 0236 is die eerste multi-sentrum kliniese studie in Noord-Amerika om SBRT te behandel vir klinies onopereerbare vroeë Long kanker. Die RTOG 0236 kliniese studie het in 2004 begin en altesaam 57 pasiënte behandel. In 2006 is pasiënte ingeskryf. Die kliniese resultate is redelik goed: die 3-jaar primêre tumorbeheerkoers bereik 98%, en die oorlewingsyfer is 56%.

Die toepassing van SBRT op chirurgies resekseerde longkanker

Die behandelingsresultate van SBRT vir onopereerbare longkanker toon dat dit die primêre tumor effektief kan uitskakel, en die verdraagsaamheid is ook beter in hierdie deel van hoërisiko-bevolking. In die lig hiervan het die moontlikheid van die toepassing daarvan by pasiënte met opereerbare longkanker aandag geniet. Die kliniese resultate toon dat solank as wat 'n redelike bestralingsdosis gegee word, SBRT-behandeling 'n terapeutiese effek kan verkry wat redelik naby aan dié van chirurgiese reseksie of selfs lobektomie is.

Speed ​​​​voormes is die mees gevorderde SBRT-behandelingstegnologie tot nog toe

Die EDGE-gewas nie-indringende radiochirurgie-behandelingstelsel is 'n kankerbehandelingstelsel wat in 2014 deur die Amerikaanse FDA goedgekeur is. Dit is verreweg die doeltreffendste gewasradiochirurgiestelsel. Dit is moeilik om roetine-chirurgie op gewasse soos kopgewasse, longkanker en ruggraatgewasse uit te voer. , Lewer kanker en ander soliede gewasse het behandelingseffekte wat moeilik bereikbaar is met konvensionele chirurgie en radioterapie toerusting, en is die beste keuse vir kankerpasiënte om gewasletsels tot dusver te verwyder.

Sedert April 2014 werk die wêreld se eerste EDGE-gewas nie-indringende radioterapiestelsel in die hele stelsel van Henry Ford-hospitaal in die Verenigde State. Dit het meer as 400 tumorpasiënte behandel, en die behandelingstevredenheidsyfer (Tumor Co ntrol Rate) is groter as 95%. En geen nadelige reaksies het voorgekom nie. Onder hierdie tumorpasiënte was breingewasse (insluitend primêre en metastatiese breingewasse) verantwoordelik vir 31%, longkanker verantwoordelik vir 29%, ruggraatgewasse verantwoordelik vir 23%, gastroïntestinale gewasse verantwoordelik vir 9%, en adrenale kanker verantwoordelik vir 7%.

Teken in op ons nuusbrief

Kry opdaterings en mis nooit 'n blog van Cancerfax nie

Meer om te verken

Lutetium Lu 177 dotatate is goedgekeur deur USFDA vir pediatriese pasiënte 12 jaar en ouer met GEP-NETS
Kanker

Lutetium Lu 177 dotatate is goedgekeur deur USFDA vir pediatriese pasiënte 12 jaar en ouer met GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, 'n baanbrekende behandeling, het onlangs goedkeuring van die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) vir pediatriese pasiënte ontvang, wat 'n belangrike mylpaal in pediatriese onkologie merk. Hierdie goedkeuring verteenwoordig 'n baken van hoop vir kinders wat teen neuro-endokriene gewasse (NET's) sukkel, 'n seldsame maar uitdagende vorm van kanker wat dikwels weerstand bied teen konvensionele terapieë.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln is deur die USFDA goedgekeur vir BCG-nie-reagerende nie-spier-indringende blaaskanker
Blaaskanker

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln is deur die USFDA goedgekeur vir BCG-nie-reagerende nie-spier-indringende blaaskanker

“Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, 'n nuwe immunoterapie, toon belofte in die behandeling van blaaskanker wanneer dit gekombineer word met BCG-terapie. Hierdie innoverende benadering mik op spesifieke kankermerkers terwyl die immuunstelsel se reaksie benut word, wat die doeltreffendheid van tradisionele behandelings soos BCG verbeter. Kliniese proewe toon bemoedigende resultate, wat verbeterde pasiëntuitkomste en potensiële vooruitgang in blaaskankerbestuur aandui. Die sinergie tussen Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN en BCG lui ’n nuwe era in in die behandeling van blaaskanker.”

Hulp nodig? Ons span is gereed om u te help.

Ons wens 'n vinnige herstel van u geliefde en naby.

Begin gesels
Ons is aanlyn! Gesels met ons!
Skandeer die kode
Hallo,

Welkom by CancerFax!

CancerFax is 'n baanbrekerplatform wat toegewy is om individue wat kanker in die gevorderde stadium in die gesig staar te verbind met baanbrekende selterapieë soos CAR T-Cell-terapie, TIL-terapie en kliniese proewe wêreldwyd.

Laat weet ons wat ons vir jou kan doen.

1) Kankerbehandeling in die buiteland?
2) CAR T-Cell terapie
3) Kanker-entstof
4) Aanlyn video konsultasie
5) Protonterapie