Spesifieke molekulêre seine wat deur pankreaskankerselle vrygestel word, is bepaal. Pankreaskanker word gewoonlik opgespoor nadat die siekte versprei het, en chemoterapie het dikwels geen effek om die ontwikkeling van kanker te vertraag nie. Selfs met behandeling kan die meeste pasiënte net vir sowat ses maande oorleef nadat hulle met pankreaskanker gediagnoseer is.
In pankreaskanker is fibroblaste volop, wat verantwoordelik is vir byna 90% van die gewasmassa. Hierdie matriks voorkom dat middels teen kanker die teiken binnedring. Boonop skei stromale selle faktore af wat bydra tot die groei van die gewas. Navorsers van professor David Tuveson se laboratorium by Cold Spring Harbour Laboratory (CSHL) glo dat verskillende soorte behandelings beter kan wees. 'N Deel van die probleem is dat kankerselle in die pankreas beskerm word deur die digte matriks wat dit omring. Die stroma is 'n mengsel van ekstrasellulêre komponente en nie-kankeragtige selle wat stroma genoem word. Alle soliede gewasse bevat stroma. Die oorkoming van die beskermende effekte van die matriks is uitdagend, maar soos berig in die vaktydskrif Cancer Discovery op 26 Oktober 2018, dui die nuwe leidraad van die Tuveson-span op 'n belowende strategie. Die nuwe bevindings dui aan dat medisyne wat op die regte sellulêre weg teiken, nie net tumor-ondersteunende selle in die matriks voorkom nie, maar dat hulle gewerf kan word in die stryd teen kanker.
Die sleutel tot die matriks is fibroblaste, wat bindweefsel van die matriks kan produseer, en ook faktore kan produseer wat die groei van kankerselle bevorder en voorkom dat die immuunstelsel kankerselle aanval. Verlede jaar het die span van Tuveson ontdek dat tumor stroma in pankreas minstens twee soorte fibroblaste bevat. Die een tipe toon kenmerke waarvan bekend is dat dit tumorgroei ondersteun, en die ander tipe toon teenoorgestelde effekte. Die goeie nuus is dat die identiteit van fibroblaste nie vasgestel is nie, en dat tumorbevorderende fibroblaste tumorbeperkende faktore kan word. Giulia Biffi, 'n postdoktorale navorser in die Tuveson-laboratorium, het verduidelik: 'Hierdie selle kan in mekaar verander, afhangende van die leidrade wat hulle uit die mikro-omgewing en kankerselle kry. In teorie kan u tumorbevorderende selle omskakel in tumoronderdrukkers, dit is nie net die bevordering van tumorbevorderende selle nie. ”Hulle het bevind dat IL-1 fibroblaste met tumorbevorderende eienskappe dryf. Hulle het ook ontdek hoe 'n ander molekule, TGF-β, hierdie sein bedek en fibroblaste in 'n potensieel anti-kanker toestand hou. Volgens Biffi kan pasiënte die meeste voordeel trek uit die kombinasie van behandelings wat kankerselle teiken en die mikro-omgewing wat hul groei ondersteun.
https://www.medindia.net/news/pancreatic-cancer-fresh-insights-183360-1.htm
